【聯合晚報╱記者彭宣雅╱台北報導】
「如果餵他吃石頭，他會吃嗎？」「他失智，那夫妻性生活怎麼進行？」失智症家屬邱淑明想起外界對失智症患者經常口出輕佻污衊的語言，情緒仍難掩激動。今天，她以親身經驗站出來呼籲國人，別用輕佻性的方式汙名化、羞辱失智症患者與家屬，他們需要被平等對待，也期待國人用愛與包容接納失智症患者。
921是國際失智症日，反失智症污名化是今年全球的重點工作。失智症協會今天公佈「2012年全球失智症報告」，根據國際失智症協會調查全球54國家、2500位失智患者、家屬與照顧者顯示，有三分之二的人認為民眾對失智症不了解，也有高達75%的失智患者和64%的照顧者認為，在他們的國家中，民眾對失智患者有負面印象。40%患者認為受歧視，多達24%的病友因此不敢告訴別人自己得了失智症。
失智症協會針對協會內部患者與家屬進行的調查也顯示，七成人不願意談失智問題、六成不願意讓別人知道、三成患者認為自己受到歧視，甚至影響就醫。
邱淑明說，爸爸與哥哥都是失智症患者，等於有失智症家族病史，86歲老爸兩年前發病，帶出門時因動作比較緩慢，常常重複做同一件事，外人看到了，就指指點點說他是「癡呆」、「瘋子」、「老番顛」。
她說，帶爸爸搭公車時動作太慢或刷卡位置不對，也曾被司機痛罵，她委婉向司機解釋父親生病了，竟換來司機抱怨「我怎麼這麼倒楣？載到這種…」；甚至連在外租房子，當房東知道家中有失智老人時，竟不願意出租，「苦都往肚裡吞」。但她知道不能把爸爸藏在家裡，鼓勵他走出來，現在父親有合適的社交活動，精神狀態好多了，病情也有改善。
台灣失智症協會秘書長湯麗玉表示，失智症患者其實「不癡」也「不呆」，希望外界別再用「癡呆」形容失智症患者，他們經過治療同樣可以外出、做家事、打麻將、活動與唱歌，外界要幫助患者重返社會，即使生了病，生命也能一樣精彩。
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