在2016年時，國人女性死亡率第四名為乳癌，而且由於乳癌細胞會透過淋巴系統轉移到其他器官，治療相當棘手，但現在中研院發現，原來淋巴結中，有一種調節性免疫T細胞，反而會活化乳癌細胞的基因，讓乳癌細胞毒性更強，中研院團將針對IL-17RB抗體開發相關藥物，預計五年內可以有初步成果。
台灣每年新增一萬多名乳癌患者，而乳癌的死亡率15年來，依然高達10%以上，為了找出最好的治療方式，專家近年來把焦點放在分析乳癌的成因，中研院基因體團隊發現，乳房豐滿的女性，因為脂肪細胞關係，罹患風險提高。
中研院基因體中心博士後研究員黃俊凱指出：「免疫缺陷的小鼠腫瘤生長的速度，脂肪細胞存在的時候，它的腫瘤生長速度是會快到1倍左右，那還有譬如細胞實驗上，也可以看到癌細胞的增長速度都是增加的。」
從癌細胞所處的環境影響中進一步探討，團隊更發現，充滿免疫細胞的淋巴結，也是癌細胞穩定流動，甚至擴散的好地方，原因就在於，調節性免疫T細胞，從原本扮演矯正型角色，但卻讓癌細胞活化、增強毒性，中研院團隊找到擴散主因後，也把IL-17RB抗體當成治療乳癌的方向之一，目標5年內將抗體開發成標靶藥。黃俊凱：「嘗試找抗體或是發明小分子藥物，針對受體來做臨床應用。」
台大乳房醫學中心醫生張金堅：「如果說我們運動的話，脂肪細胞就會變成有氧，產生的酮體就會比較少， 那就不會供應這些癌細胞，變成更壞的或是轉移出去。」
找到細胞快速毒化根擴散的原因之後，也讓研究團隊大為振奮，成功發現助長乳癌細胞壯大的機制，也讓乳癌治療露出更多曙光。
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