【聯合晚報╱記者李樹人╱美國芝加哥報導】
被列為惡性腫瘤之首的肺癌，治療出現突破。台大醫院教授楊志新美東時間6月2日19時(台北6月3日8時)在美國臨床癌症學會(ASCO)發表跨國研究成果，第二代(不可逆)標靶藥物，延長EGFR基因突變的轉移肺癌患者整體存活期達12.3個月。
研究總主持人楊志新指出，肺癌因不易控制、復發率高，與胰臟癌、攝護腺癌同列為三大惡性腫瘤，一旦轉移，不管接受傳統第一線、第二線標靶藥物或合併化療，存活期均有限。
這項名為LUX-lung3的跨國臨床試驗，證實不可逆標靶口服藥物，是全球第一個能延長晚期肺癌患者整體存活期的藥物。楊志新說，晚期肺癌治療指引將被改寫。試驗從2009年起執行，受試者345人均為常見的EGFR基因突變，台灣有八家醫學中心共60名肺癌轉移患者參與試驗。
第一階段研究發現，在抑制腫瘤成長方面，新藥組可達13.6個月，化療組為6.9個月。整體存活期上，新藥延長罹患常見EGRF突變陽性的肺腺癌患者達三個月，降低19%死亡風險。如患者EGRF突變屬最常見第19外因子突變，可降低死亡風險高達41%，整體存活期平均33.3個月，遠高於化療平均21.1個月。
台灣每年約新增一萬名肺癌患者，其中四至五成確診時已屬晚期，轉移病人中約六成為肺腺癌，初步估計，常見的EGFR基因突變者約近2000人。健保已給付此新藥，作為肺癌轉移患者第一線藥物。
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