【聯合晚報╱記者彭宣雅╱台北報導】
肺癌患者總是寄望最新的標靶藥物獲得更好治療，但肺癌患者有20%至30%使用標靶藥物反應不佳，或提早出現抗藥性。國科會研究團隊運用晶片發現，肺癌患者第7p染色體基因數較多，未來可提早為患者做基因篩檢，找出使用標靶藥物反應不好的患者，提早尋求其他治療方式，節省不必要的醫療浪費，也減少患者治療痛苦。
這項研究已刊登在最新臨床腫瘤期刊 (Journal ofClinical Oncology)上，今年5月也已經開始臨床實驗，估計未來5至8年可實際運用在患者身上。國內十大癌症，最近一次的調查肺癌仍居榜首，每年約奪走6000至7000條生命。
台灣大學醫學院醫學檢驗暨生物技術學系副教授俞松良表示，醫界已證實，上皮生長因子受體 (EGFR)突變的肺癌患者，使用艾瑞莎標靶藥物效果較佳，健保今年6月也給付作為肺癌第一線標靶治療用藥。
但被撿驗出上皮生長因子受體 (EGFR)突變、適合用標靶藥物的肺癌患者，有70%治療後反應良好，但仍有20%至30%的EGFR突變病人，治療反應不佳。研究團隊用高技術晶片檢測分析肺腺癌檢體組織，發現EGFR野生型與突變型的病患，第7p染色體的基因數比較多，其中6個基因可代表此現象。
俞松良說，將來醫師在治療肺癌病人前，除了為患者做基因檢測，看這名患者是否是EGFR野生型與突變型患者，評估是否適合用標靶藥物，還可以用晶片找出病患在第7p染色體的基因數是否比較多。
只要把這20%至30%標靶藥物治療效果不佳或容易出現藥性的患者提前找出來，就可提前做尋求其他治療方式，或加上其他化療，既省時省錢，也可減少患者痛苦。
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