【聯合晚報╱記者黃玉芳╱台北報導】
外電報導，美國食品藥物管理局 (FDA)決定從今年11月起，再度限縮降血糖藥梵蒂雅的使用，國內有醫師表示，去年衛生署要求用藥前要詳細評估患者、做書面紀錄，醫師幾乎就已經很少使用，衛生署也表示，近日內將會正式公告梵蒂雅的「風險控管計畫」，加強用藥安全管理。
梵蒂雅近年傳出會提高心臟病發風險，國內去年曾發現有68起疑似使用「梵蒂雅」，導致心血管風險的案例，去年歐洲下市、美國限縮使用資格。
最近美國FDA更進一步限縮，從今年11月起，梵蒂雅只能在特定藥局販售，並且僅給兩類患者使用。包括目前用梵蒂雅控制良好、以及經醫師告知風險後，患者仍想選擇梵蒂雅者。
衛生署食品藥物管理局藥品組副組長許蒨文表示，衛生署去年要求藥廠需提供「風險控管計畫書」，最近會正式公告，用藥的流程會更為嚴謹。除了醫師評估，請患者加簽同意書，販售藥局也要加入風險管理，藥師需經過特別訓練等。
台北榮總新陳代謝科主治醫師蔡世澤估計，梵蒂雅在血糖用藥的市佔率幾乎已不到1%，即使再限縮，對患者的影響應該有限。
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