2歲就氣切，12歲脊柱側彎，長年仰賴輪椅與多項輔具，視力、聽力受疾病影響弱化，一天光是進食就得花上7小時，很難想像，自幼罹患線狀體肌肉病變的19歲女孩陳婉坪，成長路上陸續學習鋼琴、譜曲、作畫，曾參與演出、設計line貼圖，今年更考上國立大學精進多媒體創作能力，她用氣音說出，不為自己的未來設限，還有更多夢想等著要完成。
線狀體肌肉病變是一種罕見疾病，發生率約為五萬分之一，患者的肌肉細胞有顯著線狀體沉積，顏面肌、四肢、軀幹的肌肉張力低、疲軟無力，新生兒時期就發病的患者，可能有吸吮與吞嚥困難、呼吸窘迫等，也容易併發心肌病與肺炎等，目前並沒有積極的治療方式。
婉坪是那五萬中選一的孩子，一出生就臉色發黑送加護病房，一度測不到腦眼訊號、聽力、沒有說話與吞嚥能力，因反覆感染長期住院，兩歲半進行氣切，才離開醫院回家。她長期臥床，起身、穿衣、如廁、進食全仰賴旁人協助，一天光是進食就得花上7小時。母親鄧芝蘭不忍，更屢受旁人質疑當年沒有養好胎或硬要孩子留下，天天以淚洗面，但一位治療師曾引導她看見婉坪的內心世界，讓她從此改觀。
治療師告訴她，婉坪長年臥床，沒有經過學習，對外面的世界陌生，但總是將自己畫得比別人大、眼睛又大又閃亮、肢體動作向外張開，顯示她似乎有著與生俱來、由內而生的希望跟勇氣，能推動她突破極其受限的肢體行動。
氣切、長期臥床的她告訴母親，想參加合唱團、想學鋼琴，她努力在鋼琴椅上坐直，手無力就接受老師建議綁著手指練習，一綁兩年，曾在小學時參與罕病基金會、歡呼兒協會的公開音樂會發表演奏，至今雖因病無法再彈奏，但她仍透過電腦作曲。喜愛創作的她也曾經設計Line貼圖「芒果貓」。
婉坪心裡似乎住了一個老人，常被旁人稱為小哲學家，在6、7歲的小小年紀就曾說過，「即使重來一次，還是想做現在的自己」。她今年考取國立台北科技大學攻讀互動設計，她說，自己的學習與人際溝通都因科技獲得改善，互動設計學系與這塊息息相關，更可以滿足自己廣泛的興趣，「不會設想以後會發生什麼事，但會盡力走好每一步。」
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