最新文章

more

大家都在看

more

疾病百科

more

我要投稿

內容提供合作、相關採訪活動,或是投稿邀約,歡迎來信:

udn/ 元氣網/ 新冠肺炎/ COVID-19疫苗

通過緊急使用授權 高端拚取得常規藥證

高端表示,拿到封條後就會根據指揮中心指示開始交貨。示意圖。
高端表示,拿到封條後就會根據指揮中心指示開始交貨。示意圖。
圖/聯合報系資料照片

聽健康

00:00/00:00

衛福部在股市收盤後宣布高端疫苗通過緊急使用授權(EUA)審查,高端表示,拿到封條後就會根據指揮中心指示開始交貨。

高端表示,與指揮中心簽訂的合約中有交貨期程跟數量,在EUA核可通過並拿到封條後,就會進入疫苗封緘作業,並根據指揮中心的指示開始交貨。接下來將同步與其他對此疫苗有興趣的國家展開協商,部分國家有機會直接認可台灣的EUA,並以取得常規藥證及國際認證為目標。

高端也說,在歐盟的三期臨床試驗已開始提供歐盟法規單位疫苗的書面資料,有機會優先排入專家諮詢會議,在專家諮詢會議結束後就會提出申請,今年內一定會啟動。

在取得EUA後,高端預估八月就會有少量疫苗供應給國內施打。高端日前也表示,今年底前產量應可達一千萬劑,明年更規劃擴增至上億劑。

由於高端取得EUA的消息在收盤後,股價仍未反映利多,但同為疫苗概念股的聯亞藥是在興櫃掛牌,交易時間至下午三點,也不受漲跌幅百分之十的限制,因此在下午兩點高端消息一出後,聯亞藥股價就由大跌約廿元拉至大漲逾廿元,是昨天唯一受惠的疫苗股。

高端疫苗 臨床試驗

這篇文章對你有幫助嗎?

課程推薦

延伸閱讀

猜你喜歡

贊助廣告

商品推薦

猜你更喜歡