食藥署昨火速核准國內首款唾液家用快篩試劑，國民黨台北市議員徐巧芯今天於臉書發文，直指此廠商「是高端副董事長」，更寫下「奇怪的知識又增加了呢」。對此，指揮中心指揮官陳時中今天說，「跟高端有關，有什麼關係？」
食藥署官網「專案輸入家用新型冠狀病毒檢驗試劑核准名單」，昨新增由福又達生物科技股份有限公司輸入「福吉美家用新型冠狀病毒唾液抗原快速檢驗套組」，型號規格屬於家用型，未來將可普及於一般民眾使用。
徐巧芯在臉書表示，根據媒體報導，福又達的創辦人是陳燦堅，他是高端的副董事長兼總經理，真的不是大家要陰謀論，講了這麼久的唾液快篩遲遲不進來，講了千百種理由，還說是因為沒有廠商來申請。結果抵不住輿論壓力時，第一個核准的又是跟高端有密切關係的廠商，「奇怪的知識又增加了呢」。
陳時中今於記者會回應此事，「跟高端有關，有什麼關係？」認為大家都是正常公司，基本上正常程序，廠商產品不分藍綠或誰，依照科學證據，根據法定要求程序把它辦好，使用時有需要會，就會參酌專家意見來規畫。
對於首款唾液快篩試劑，陳時中表示，該試劑Ct值23、24可驗得出來，與現在的鼻咽快篩可驗到Ct值27至30，使用上仍有限制，但對於無法做鼻咽篩檢的人，也許是個好選擇。
至於唾液快篩價格，陳時中說，因為不是中央管制、也沒有徵用，食藥署若已核發緊急使用授權（EUA）給它，屆時販售價格就依照市場認同度。未來是否徵用唾液快篩做快篩實名制，要再跟專家討論，以目前來說，除非快篩準確度較高，廣泛使用效果必較好。
目前有多少唾液快篩提出申請？陳時中說，要核准快篩試劑，需要備妥技術性資料，包括相互認定的國家所做技術性資料，其程序可以簡化，基本上要坐實質審查，相信現在的進口藥商對於準備技術性資料都很了解，「不是今天才做，一直都有要求」。
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