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審查門檻低 8爭議廠商火速拿EUA

食藥署日前核准首款韓國唾液快篩試劑輸入,率先贏得核准輸入的福又達生物科技,負責人同時是高端疫苗的副董事長。 記者曾原信/攝影
食藥署日前核准首款韓國唾液快篩試劑輸入,率先贏得核准輸入的福又達生物科技,負責人同時是高端疫苗的副董事長。 記者曾原信/攝影

聽健康

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本土疫情爆發以來,衛福部食藥署核准卅三家廠商取得卅五份快篩試劑EUA,具有重大爭議的就有高登、福又達、大鑫、白千層、標準生技等八家,背景從小吃店、墨水匣公司到遊戲公司都有,資本額最低僅五十萬元。不僅資金門檻低,連申請EUA也火速通關,有八家廠商在一周內拿到EUA,大廠羅氏僅花兩天最神速。

快篩爭議廠商 多久拿到EUA 製表/程遠述、醫藥組
快篩爭議廠商 多久拿到EUA 製表/程遠述、醫藥組

最先引爆「快篩之亂」的是福又達生物科技公司,創辦人是高端副董事長兼總經理陳燦堅,進口韓國製的Gmate福吉美唾液快篩,多家廠商曾申請韓製唾液快篩EUA都被食藥署拒絕核准,唯獨福又達快速通過,爆發圖利爭議。

高登生技公司則被踢爆原本是資本額僅兩百萬元的小吃店後,一口氣棄標近一千七百萬劑的快篩標案。

另外資本額三百萬的弘朗生物科技進口鋭偵BIOCREDIT快篩,前身是動物用藥公司,卻接到三點八億元的快篩標案。

進口賽特瑞恩Celltrion DiaTrust快篩的因思銳國際,被指前身是勞資糾紛多且已倒閉的遊戲公司。原本主業賣墨水匣的大鑫資訊公司,資本額五百萬,卻獲得二點四億劑富樂FlowFlex快篩的EUA許可額度,在賣出超過兩百萬劑無效黑心快篩後,遭檢調調查。

同樣是進口韓國製STANDARD Q快篩的白千層有限公司以及標準生技醫藥公司,前者則被國民黨立委披露,前身是資本額僅五十萬元的直銷公司,拿到EUA才增資;更曾被質疑,在廣告上謊稱STANDARD Q有美國EUA。標準生技醫藥也被踢爆,拿到EUA前是一家名為「正光藥局」的社區小藥局,資本額五百萬。

新冠肺炎 居家快篩試劑

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