急性骨髓性白血病（AML）
急性骨髓性白血病（AML）是成人最常見的白血病，它是骨髓未成熟的造血細胞增生，堆積在血液及骨髓的癌症，這些不成熟的造血細胞可分化成各種不正常的白血球、紅血球、及血小板。診斷時，骨髓中這些不成熟的壞細胞要佔百分之二十以上，才能確診為急性骨髓性白血病。
- 症狀: 疲倦 沒胃口 體重減輕 發燒 呼吸急促 容易出血 類感冒
- 併發症: 敗血症 敗血性休克 貧血 胸骨壓痛 牙齦腫脹 器官出血 腫瘤溶解症候群
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急性淋巴性白血病
白血病俗稱血癌，是因骨髓或其他造血器官產生大量不正常的血球，抑制正常的造血功能，導致發燒、出血、貧血等症狀，其中依病程發展速度和癌細胞成熟度分為急性與慢性，再依細胞的來源及形態特徵分為淋巴性與骨髓性。不僅是癌症死亡率第九位，更是小兒癌症第一位。 急性白血病比慢性白血病嚴重，疾病表現複雜不易處理，若無積極治療，將於數月甚至數週內死亡。此外，急性淋巴性白血病好發於兒童，即使有高達8.5成可完全治癒，但復發後治療成效不佳，成人則大多預後較差，多倚靠骨髓移植。 急性白血病常有貧血、發燒、出血傾向，以及不明原因的體重減輕，淋巴性又常伴隨淋巴腺或脾臟腫大，兒童則易骨頭疼痛，如腿骨及胸骨疼痛。
- 症狀: 貧血 發燒 出血傾向 不明原因的體重減輕 淋巴腺或脾臟腫大 骨頭疼痛 腿骨及胸骨疼痛
- 併發症: 癌細胞復發 癌細胞轉移 泛血球貧血症 敗血症 嚴重出血
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非何杰金氏淋巴瘤
在國人十大癌症中排名第九，是淋巴組織的惡性腫瘤之一，在台灣非何杰金氏淋巴瘤的發生率遠高於何杰金氏淋巴瘤，約為9:1，近年患者有逐年增加情形，隨著年齡增長發生率愈高。 淋巴系統負責人體的免疫功能，B細胞製造免疫球蛋白來對抗致病原，T細胞和NK細胞則是透過不同機制消滅致病原。因此被感染時局部的淋巴結可能會腫大，而非何杰金氏淋巴瘤就是淋巴細胞轉變成癌細胞的疾病。 非何杰金氏淋巴瘤的治療方法與效果，依據細胞的種類有所不同。預後狀況也依惡性度而定，低惡性度淋巴瘤5年存活率達8成以上；高惡性度淋巴瘤侵襲性較高，對化療反應好，但存活率隨期別增高而降低，有6成的病人在治療後能達長期存活。 非何杰金氏淋巴瘤會發生在各種器官上，症狀多樣化，常見的有局部或全身有淋巴結的地方無痛性腫大，例如頸部、腋下、鼠蹊等；另外，也會因肝脾腫大造成腹脹腹痛；侵襲呼吸道則有咳嗽、呼吸困難；侵襲腸胃道系統會出現潰瘍、出血、穿孔、消化不良等症狀。 侵襲到骨髓會有貧血、出血；神經症狀如頭痛、運動或感覺異常、疼痛或神智異常等。但無論侵襲何種部位，都常伴有發燒、體重減輕、夜間盜汗等症狀。 以下是常見6大症狀： 燒：發燒38度以上，發燒至少連續14天，通常是下午或傍晚 腫：身體出現不痛的一個或多個淋巴腫塊 瘦：體重不明減輕，6個月內減少10%的體重 汗：夜間盜汗 癢：皮膚出現紅疹騷癢 咳：咳嗽、呼吸急促困難 淋巴組織存在於身體的許多部位，所以淋巴瘤可以發生在淋巴結以外的任何其它器官，如胃、口咽、鼻腔等，也會轉移至骨髓或其他器官，如肝，肺等。
- 症狀: 發燒 淋巴腫塊 體重不明減輕 夜間盜汗 紅疹搔癢 咳嗽 呼吸急促困難
- 併發症: 淋巴瘤轉移