汎生美克怡錠 40 毫克
- 英文品名:Mekei Tablets 40mgPanbiotic
- 適應症:進行性(如再發性、轉移性、不可開刀的)子宮內膜癌及乳房癌之舒減療法。
- 主成份略述: MEGESTROL ACETATE 40MG
搜尋
子宮內膜癌
共找到
20
筆 藥物
-
![]()
-
![]()
愛斯達好克癌注射劑１公克
- 英文品名:HOLOXAN (1GM)
- 適應症:支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解、軟骨肉瘤
- 主成份略述: IFOSFAMIDE 1GM
-
![]()
愛斯達 好克癌注射劑500毫克
- 英文品名:HOLOXAN 500MG
- 適應症:支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解
- 主成份略述: IFOSFAMIDE 500MG
-
![]()
美斯諾 錠 160 毫克
- 英文品名:Mestrol Tablets 160 mg
- 適應症:再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
- 主成份略述: MEGESTROL ACETATE 160MG
-
![]()
樂衛瑪膠囊4毫克
- 英文品名:Lenvima Capsules 4 mg
- 適應症:1.分化型甲狀腺癌(DIFFERENTIATED THYROID CANCER, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(RENAL CELL CARCINOMA, RCC)：與PEMBROLIZUMAB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與EVEROLIMUS併用，做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(HEPATOCELLULAR CARCINOMA)：適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(ENDOMETRIAL CARCINOMA, EC)：與PEMBROLIZUMAB併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。
- 主成份略述: Lenvatinib mesilate 4.9MG
-
![]()
美斯諾 錠 40 毫克
- 英文品名:Mestrol Tablets 40 mg
- 適應症:進行性(如再發性、轉移性、不可開刀的)子宮內膜癌及乳房癌之舒減療法。
- 主成份略述: MEGESTROL ACETATE 40MG
-
![]()
樂衛瑪膠囊10毫克
- 英文品名:Lenvima Capsules 10 mg
- 適應症:1.分化型甲狀腺癌(DIFFERENTIATED THYROID CANCER, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(RENAL CELL CARCINOMA, RCC)：與PEMBROLIZUMAB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與EVEROLIMUS併用，做為曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人的治療藥物。3.肝細胞癌(HEPATOCELLULAR CARCINOMA)：適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4.子宮內膜癌(ENDOMETRIAL CARCINOMA, EC)：與PEMBROLIZUMAB併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。
- 主成份略述: Lenvatinib mesilate 12.25MG
-
![]()
美克怡錠汎生
- 英文品名:MEKEI TABLETS PANBIOTIC
- 適應症:再發生或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
- 主成份略述: MEGESTROL ACETATE 160MG
-
![]()
美可倫顆粒500毫克
- 英文品名:Megran Granules 500mg
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病患使用。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE MicronizedMG
-
![]()
美得樂 錠 100 毫克
- 英文品名:Meterone Tablets 100 mg
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 100MG
-
![]()
美得樂錠500毫克
- 英文品名:Meterone Tablets 500 mg
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病之末期癌症病患使用。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 500MG
-
![]()
愛斯達 好克癌注射劑２公克
- 英文品名:HOLOXAN (2GM)
- 適應症:支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解
- 主成份略述: IFOSFAMIDE 2GM
-
![]()
美可倫顆粒1000毫克
- 英文品名:Megran Granules 1000 mg
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病患使用。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE MicronizedMG
-
![]()
美雅祥錠160毫克
- 英文品名:MEGEJOHN TABLETS 160MG
- 適應症:再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
- 主成份略述: MEGESTROL ACETATE 160MG
-
![]()
美雅祥錠40毫克
- 英文品名:MEGEJOHN TABLETS 40MG
- 適應症:進行性（如再發性、轉移性、不可開刀的）子宮內膜癌及乳房癌之舒減療法。
- 主成份略述: MEGESTROL ACETATE 40MG
-
![]()
美普羅錠 100 毫克
- 英文品名:MEPRO TABLETS 100MG
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 100MG
-
![]()
美普羅錠500毫克
- 英文品名:MEPRO TABLETS 500MG
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 500MG
-
![]()
福祿多錠５００毫克
- 英文品名:FARLUTAL TAB. 500MG
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病患使用。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 500MG
-
![]()
生達 伊使蒙膜衣錠０．６２５毫克
- 英文品名:ESTROMON F.C.TABLETS 0.625MG STANDARD
- 適應症:與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。
- 主成份略述: ESTROGENS CONJUGATED 0.625MG
-
![]()
吉舒達注射劑
- 英文品名:Keytruda Injection
- 適應症:適應症變更：1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。2.非小細胞肺癌單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。與PEMETREXED及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與CARBOPLATIN及PACLITAXEL或NAB-PACLITAXEL併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。3.典型何杰金氏淋巴瘤治療罹患復發或頑固性典型何杰金氏淋巴瘤的成人病人。治療罹患頑固性或先前至少已接受兩線治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的兒童病人。4.頭頸部鱗狀細胞癌與含鉑化學療法及FLUOROURACIL(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療不適合接受含CISPLATIN化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。6.胃癌治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[COMBINED POSITIVE SCORE, CPS] ≥ 1)，且先前曾在使用兩種(含)以上之療法(包括含有FLUOROPYRIMIDINE及含鉑化學療法，以及HER2/NEU標靶療法 [如果適合])治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。8.高微衛星不穩定性(MICROSATELLITE INSTABILITY HIGH； MSI-H)或錯誤配對修復功能不足性(MISMATCH REPAIR DEFICIENT； DMMR)癌症治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)之下列癌症的成人病人。使用FLUOROPYRIMIDINE, OXALIPLATIN及IRINOTECAN治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。9.高微衛星不穩定性或錯誤配對修復功能不足性大腸直腸癌做為無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)大腸直腸癌(CRC)病人的第一線治療藥物。10.肝細胞癌治療先前經SORAFENIB治療的肝細胞癌 (HCC)病人。11.子宮頸癌治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。12.腎細胞癌與AXITINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與LENVATINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。做為中高或高復發風險腎細胞癌成人病人在腎切除術後或腎臟及轉移病灶切除後的輔助治療。13.子宮內膜癌與LENVATINIB併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。14.食道癌 與含鉑及FLUOROPYRIMIDINE之化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性食道癌或胃食道接合部癌病人的第一線治療藥物。治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。15.三陰性乳癌(TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER)與化學療法併用，做為高風險早期三陰性乳癌 (TNBC) 病人的前導性治療用藥，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥。與化學療法併用，治療局部復發性無法切除或轉移性之三陰性乳癌(TNBC)，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)病人。16.高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATIONAL BURDEN-HIGH； TMB-H)癌症治療患有無法切除或轉移性、經確效之試驗檢測出高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATION BURDEN HIGH [TMB-H]) [≥10 MUTATIONS / MEGABASE(MUT/MB)]、於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當替代治療選擇之實體腫瘤的成人病人。
- 主成份略述: Pembrolizumab 100MG