羅氏可霸斯印諦快癲通生化檢驗試劑 效能:在COBAS INTEGRA系統上,用來定量檢測血清或肝素化血漿中抗癲癇藥癲通(carbamazepine)的濃度。 主類別:臨床化學及臨床毒理學用裝置 次類別:
費雪卡巴馬平檢驗試劑組 效能:本檢驗可於ARCHITECT c系統上,體外定量檢測人類血清或血漿中之卡巴馬平。取得之量測值用以監測卡巴馬平濃度,確保提供適當治療。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
皙法 雅米2000 卡巴馬平檢驗試劑 效能:以同質酵素免疫分析法,定量分析人類血清或血漿中的卡巴馬平濃度。Emit2000檢測法適用於大多數化學分析儀。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
西門子 卡巴咪嗪 (Carb)檢驗試劑 效能:本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer用以定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的卡巴咪嗪(一種抗癲癇藥)。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
貝克曼庫爾特卡馬西平檢驗試劑 效能:本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的卡馬西平。需搭配Au臨床化學系統使用。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
亞培卡巴馬平檢驗試劑組 效能:本產品用於在Alinity c分析儀上,體外定量測量人類血清或血漿中的卡巴馬平(carbamazepine)。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
貝克曼庫爾特協康卡馬西平試劑 效能:本產品搭配UniCel DxC 600/800系統及 SYNCHRON系統藥物校正液1套組,定量血清或血漿中卡馬西平的濃度。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
羅氏可霸斯癲通第四代生化檢驗試劑 效能:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統上定量檢測血清及血漿中癲通(carbamazepine)的體外診斷測試。本產品(08057435190)係搭配Roche/Hitachi cobas c 503系統上定量檢測人類血清及血漿中癲通 (carbamazepine)之體外診斷測試。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
美堅希堤亞核心校正液 效能:用來校正分析人體血清和血漿中之Carbamazepine, Phenobarbital, Phenytoin, Theophylline, and Valproic acid等的CEDIA分析套件。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
西門子 校正品 Z 效能:於ACS:180及ADVIA Centaur分析系統中建立參考點,以校正血液卡巴馬平(Carbamazepine)、洋地黃毒素(Digitoxin)、Tobramycin之測量值。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
貝克曼庫爾特協康藥物校正液(壹) 效能:本產品搭配SYNCHRON 試劑一同使用,用於校正Carbamazepine,Phenobarbital,Phenytoin,Theophylline,及Valproic Acid。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
羅氏可霸斯癲通檢驗試劑第三代 效能:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統上定量檢測血清及血漿中癲通(carbamazepine)的體外診斷測試。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
羅氏可霸斯癲通檢驗試劑 效能:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 701/702系統上使用,定量檢測血清及血漿中癲通(carbamazepine)。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
羅氏可霸斯癲通檢驗試劑第二代 效能:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 501/502系統上定量檢測血清及血漿中癲通(carbamazepine)的體外診斷測試。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
羅氏可霸斯癲通第四代生化檢驗試劑 效能:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 701/702系統上定量檢測血清及血漿中癲通(carbamazepine)的體外診斷測試。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
亞培設計師免疫卡巴馬平檢驗試劑組 效能:本產品用於在搭載STAT程序功能的ARCHITECT i系統上,以體外化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量測量人類血清或血漿(收集於肝素鋰、肝素鈉、EDTA二鉀或EDTA鈉收集管)中的抗癲癇藥物卡巴馬平(carbamazepine)。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:致類神經病狀的放射性受體分析試驗系統
費雪 TDM複合校正液 效能:本產品適用於體外診斷,搭配ARCHITECT c系統用於校正檢測人類血清或血漿中含有有力黴素(Amimycin),卡巴馬平(Carbamazepine),毛地黃(Digoxin),慶大霉素(Gentamicin),苯基巴比妥(Phenovarbital),二苯基內醯尿(Phenytoin),奎尼丁(Quinidine),茶鹼(Theophylline),丙戊酸(Valproic acid)和萬古黴素(Vancomycin)的分析。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
亞培 TDM 複合校正液 效能:適用於體外診斷,於Alinity c 分析儀上校正人類血清或血漿之亞培艾米克信(amikacin)、卡巴馬平(carbamazepine)、毛地黃(digoxin)、慶大黴素(gentamicin)、苯基巴比妥(phenobarbital)、二苯妥因(phenytoin)、茶鹼(theophylline)、偉伯益酸(valproic acid)及萬古黴素(vancomycin)分析。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
積水鈉諾比亞藥毒物校正液 效能:本產品是在自動分析儀上使用鈉諾比亞卡巴馬平試劑(Nanopia TDM Carbamazepine)、鈉諾比亞苯基巴比妥試劑(Nanopia TDM Phenobarbital)、鈉諾比亞丙戊酸試劑(Nanopia TDM Valproic acid)、鈉諾比亞芬妥寧試劑(Nanopia TDM Phenytoin)、鈉諾比亞茶鹼試劑(Nanopia TDM Theophyline),檢測血清或血漿中之卡巴馬平、苯基巴比妥、丙戊酸、芬妥寧及茶鹼時,做為校正液使用。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品