輸卵管｜搜尋結果

截永樂膠囊

英文品名:Zejula Capsules
適應症:1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療，病人須對復發前含鉑化療有敏感性。3. 治療曾接受三種以上化療之晚期卵巢癌用於治療先前曾接受三種以上化療療程的晚期卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人。腫瘤必須為同源重組缺陷 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENT, HRD) 陽性，同源重組缺陷之定義如下：(1) 具有致病性或疑似致病性BRCA突變，或 (2) 具基因體不穩定 (GENOMIC INSTABILITY)，且病人接受最近一次含鉑化療出現腫瘤反應後，至少六個月以上方產生疾病惡化。
主成份略述: Niraparib tosylate monohydrate (Niraparib free base..….…..100 MG)MG

果納芬75國際單位(5.5微克)

英文品名:GONAL-F 75IU(5.5MCG)
適應症:(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合子輸卵管植入(ZIFT)的病人，可刺激其多濾泡發育。(3)GONAL-F®併用人類絨毛膜性腺刺激素(HCG)，用於治療患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症之男性患者，以刺激精子生成。
主成份略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 75I.U.

果納芬注射筆300國際單位/0.5毫升

英文品名:GONAL-F 300IU/0.5ML solution for injection in pre-filled pen
適應症:女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合子輸卵管植入(ZIFT)的病人，可刺激其多濾泡發育。(3)與黃體刺激素(LH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。男性患者治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症，併用人類絨毛膜性腺刺激素(HCG)，刺激精子生成。
主成份略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 22.23MCG

果納芬注射筆450國際單位/0.75毫升

英文品名:GONAL-F 450IU/0.75ML solution for injection in pre-filled pen
適應症:女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合子輸卵管植入(ZIFT)的病人，可刺激其多濾泡發育。(3)與黃體刺激素(LH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。男性患者治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症，併用人類絨毛膜性腺刺激素(HCG)，刺激精子生成。
主成份略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 33.34MCG

果納芬注射筆900國際單位/1.5毫升

英文品名:GONAL-F 900IU/1.5ML solution for injection in pre-filled pen
適應症:女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合子輸卵管植入(ZIFT)的病人，可刺激其多濾泡發育。(3)與黃體刺激素(LH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。男性患者治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症，併用人類絨毛膜性腺刺激素(HCG)，刺激精子生成。
主成份略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 66.69MCG

果納芬注射筆150國際單位/0.25毫升

英文品名:Gonal-F 150 IU/0.25 mL solution for injection in pre-filled pen
適應症:女性患者：(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合子輸卵管植入(ZIFT)的病人，可刺激其多濾泡發育。(3)與黃體刺激素(LH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。男性患者：治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症，併用人類絨毛膜性腺刺激素(HCG)，刺激精子生成。
主成份略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 11.115ug

力癌停注射劑

英文品名:Zirabev Concentrate for Solution for Infusion
適應症:1.轉移性大腸直腸癌 (MCRC)：與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ZIRABEV併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌 (MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤（WHO第4級）- 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (GLIOBLASTOMA MULTIFORME) 復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)：與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ZIRABEV，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人之治療。與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ZIRABEV治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 之復發性卵巢上皮細胞癌、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (PLATINUM THERAPY) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG

令癌莎膜衣錠100毫克

英文品名:Lynparza Film-coated Tablets 100mg
適應症:適應症：LYNPARZA單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（GERMLINE OR SOMATIC BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。LYNPARZA 併用 BEVACIZUMAB 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併BEVACIZUMAB有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENCY, HRD)：●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或●基因體不穩定(GENOMIC INSTABILITY)。LYNPARZA單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（GERMLINE BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。LYNPARZA 單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( MCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(NOVEL HORMONAL AGENTS)治療後惡化之成人病人。
主成份略述: olaparib 100MG

令癌莎膜衣錠150毫克

英文品名:Lynparza Film-coated Tablets 150mg
適應症:適應症：LYNPARZA單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（GERMLINE OR SOMATIC BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。LYNPARZA 併用 BEVACIZUMAB 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併BEVACIZUMAB有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENCY, HRD)：●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或●基因體不穩定(GENOMIC INSTABILITY)。LYNPARZA單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（GERMLINE BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。LYNPARZA 單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( MCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(NOVEL HORMONAL AGENTS)治療後惡化之成人病人。
主成份略述: olaparib 150MG

快孕隆8%陰道凝膠

英文品名:CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL
適應症:配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
主成份略述: PROGESTERONE 80MG

優照維斯碘含量２４０毫克/毫升注射液

英文品名:ULTRAVIST 240 INJECTION
適應症:電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈造影、尿路造影、末梢靜脈X-光造影及身體空腔部份（如關節攝影、子宮輸卵管X光攝影、瘻管造影）、但脊椎造影、腦室攝影及腦池攝影除外
主成份略述: IOPROMIDE *498.72MG

安備咨注射劑25毫克/毫升

英文品名:Onbevzi 25 mg/ml concentrate for solution for infusion
適應症:1、轉移性大腸直腸癌(MCRC)：(1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ONBEVZI併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2、轉移性乳癌(MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3、惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5、卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌(EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ONBEVZI治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(2)併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)化療治療後6個月內再復發(即，對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS)之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG

普捷生8%陰道凝膠

英文品名:Progeson 8% Progesterone Vaginal Gel
適應症:配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
主成份略述: PROGESTERONE 80MG

優照維斯碘含量３００毫克/毫升

英文品名:ULTRAVIST 300
適應症:電腦斷層攝影、數位化減影血管造影術、靜脈內尿路造影、末梢靜脈X-光造影、靜脈造影、動脈造影及身體空腔部份（如：關節攝影、子宮輸卵管攝影、瘻管造影）但脊椎造影、腦室攝影、腦池攝影除外
主成份略述: IOPROMIDE 623.4MG

癌思停注射劑

英文品名:Avastin Injection
適應症:1. 轉移性大腸直腸癌 (MCRC)：AVASTIN (BEVACIZUMAB) 與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。AVASTIN與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過AVASTIN治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。AVASTIN (BEVACIZUMAB) 與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以AVASTIN併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2. 轉移性乳癌 (MBC)：AVASTIN與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3. 惡性神經膠質瘤（WHO第4級）-神經膠母細胞瘤：AVASTIN單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (GLIOBLASTOMA MULTIFORME) 復發之成人病人。4. 晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)：AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。AVASTIN併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5. 卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用AVASTIN，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。AVASTIN與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用AVASTIN治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。AVASTIN併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6. 持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：AVASTIN與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。AVASTIN與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (PLATINUM THERAPY) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG

淋皮道卵造影液

英文品名:LIPIODOL ULTRA-FLUIDE
適應症:1.放射診斷學：淋巴腺、子宮輸卵管造影。2.介入放射學：於成人肝癌(HEPATOCELLULAR CARCINOMA, HCC)中期患者進行經導管動脈化學藥物栓塞治療(TRANS-ARTERIAL CHEMO-EMBOLISATION, TACE)時，幫助將病灶顯像及作為攜帶藥物的載具。3.與外科黏膠水混合使用於血管栓塞術。
主成份略述: IODINE (COMBINED ETHYL ESTER OF FATTY ACID OF OIL) (100ML) 48GM

美諾孕皮下注射筆1200國際單位

英文品名:MENOPUR 1200 IU solution for injection in pre-filled pen
適應症:適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症：(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, PCOD)。(2) 接受人工協助生殖技術(Assisted reproductive technologies, ART)之婦女，於受控制下刺激卵巢，以誘發多個濾泡的發育（如體外授精/胚胎植入[in vitro fertilisation/ embryo transfer, IVF/ET]、配子輸卵管植入[gamete intra-fallopian transfer, GIFT] 和單精子胞漿內注射[intracytoplasmic sperm injection, ICSI]）。(3) 促性腺激素不足之性腺功能低下症(Hypogonadotrophic hypogonadism) 之男性： MENOPUR 可與人類絨毛膜促性腺激素結合作用以刺激精子生成。針對原發性睾丸衰竭病人之治療通常無反應。
主成份略述:Menotrophin HP 1200IU

美諾孕皮下注射筆600國際單位

英文品名:MENOPUR 600 IU solution for injection in pre-filled pen
適應症:適用於治療以下臨床狀況之女性及男性不孕症：(1) 對 clomiphene citrate 治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症 (polycystic ovarian disease, PCOD)。(2) 接受人工協助生殖技術(Assisted reproductive technologies, ART)之婦女，於受控制下刺激卵巢，以誘發多個濾泡的發育（如體外授精/胚胎植入[in vitro fertilisation/ embryo transfer, IVF/ET]、配子輸卵管植入[gamete intra-fallopian transfer, GIFT] 和單精子胞漿內注射[intracytoplasmic sperm injection, ICSI]）。(3) 促性腺激素不足之性腺功能低下症(Hypogonadotrophic hypogonadism) 之男性：可與人類絨毛膜促性腺激素結合作用以刺激精子生成。針對原發性睾丸衰竭病人之治療通常無反應。
主成份略述:Menotrophin HP 600IU

美諾孕多劑量600國際單位

英文品名:MENOPUR multidose 600IU
適應症:(1)對CLOMIPHENE CITRATE治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症(POLYCYSTIC OVARIAN DISEASE)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女，於受控制下刺激卵巢，以誘發多個濾泡的發育(如體外授精、配子輸卵管植入和單精子胞漿內注射。
主成份略述: Menotrophin HP 600IU

美諾孕多劑量1200國際單位

英文品名:MENOPUR multidose 1200IU
適應症:(1)對CLOMIPHENE CITRATE治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症(POLYCYSTIC OVARIAN DISEASE)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女，於受控制下刺激卵巢，以誘發多個濾泡的發育(如體外授精、配子輸卵管植入和單精子胞漿內注射。
主成份略述: Menotrophin HP 1200IU

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