達孟海準吶錠
- 英文品名:DIMENHYDRINATE TABLETS VPP
- 適應症:預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
- 主成份略述: DIMENHYDRINATE 50MG
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唯敏準眼用液劑
- 英文品名:VIVIDRIN EYE DROPS
- 適應症:過敏性結膜炎。
- 主成份略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) 20MG
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使肺泰１００準納 乾粉吸入劑
- 英文品名:SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER
- 適應症:STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。
- 主成份略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED 72.5MCG FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED 100MCG
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使肺泰２５０準納乾粉吸入劑
- 英文品名:SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER
- 適應症:STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1
- 主成份略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED 72.5MCG FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED 250MCG
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使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑
- 英文品名:Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder
- 適應症:成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1
- 主成份略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED (=salmeterol 50 mcg)MCG FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED 500MCG
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輔舒酮ＴＭ準納ＴＭ乾粉吸入劑２５０微公克／ＤＯＳＥ
- 英文品名:FILXOTIDE TM ACCUHALER TM 250MCG/DOSE
- 適應症:用於預防性治療成人及兒童氣喘。
- 主成份略述: FLUTICASONE PROPIONATE (MICRONISED)MCG
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奔麗生凍晶注射劑
- 英文品名:Benlysta Powder for Solution for Infusion
- 適應症:1.與標準治療併用，適用於在標準治療下仍存有高疾病活性(如：同時符合ANTI-DSDNA陽性、低補體、SELENA SLEDAI≧8)的自體免疫抗體陽性的全身性紅斑性狼瘡5歲以上病人。2.與標準治療併用，適用於患有活動性狼瘡腎炎的成年病人。
- 主成份略述: BELIMUMAB 400MG BELIMUMAB 120MG
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莎芙諾注射劑 150毫克/毫升
- 英文品名:SAPHNELO 150 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
- 適應症:與標準治療併用，適用於在標準治療下仍為中度至重度的自體免疫抗體陽性之全身性紅斑性狼瘡成年病人。使用限制：目前尚未有臨床試驗顯示本品用於嚴重狼瘡腎炎或嚴重中樞神經系統狼瘡之療效與安全性。
- 主成份略述:Anifrolumab 300MG
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薇樂欣凝合劑
- 英文品名:VeraSeal Solutions for sealant
- 適應症:於標準手術技術不足的情況下，用於成人支持性治療： 改善止血。作為縫合輔助：用於血管手術。
- 主成份略述: FIBRINOGEN HUMAN 80MG HUMAN THROMBIN 500IU
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左雷尼濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic Acid Teva Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:•與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。•治療惡性腫瘤之高血鈣併發症（HCM）。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID (as Zoledronic Acid Monohydrate.....4.264mg)MG
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蒙特克鎝99M孳生器
- 英文品名:Mon.Tek 99Mo/99M Tc generator
- 適應症:1.用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(MECKELS DIVERTICULURN)、淚管之造影。2.與已核准可由99MTC標訂之放射性準備藥品製成標記溶液。
- 主成份略述: SODIUM MOLYBDATE Sodium Molybdate (Na2 99MoO4), 5-50 GBq/generator TC-99M SODIUM PERTECHNETATE 99m Technetium sodium pertechnetate (Na 99mTcO4)
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波特耐 鎝99M孳生器
- 英文品名:Poltechnet 8-175GBq radionuclide generator
- 適應症:(1) 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位 (MECKELS DIVERTICULURN)、淚管之造影。(2) 與已核准可由99MTC標訂之放射性準備藥品製成標記溶液。
- 主成份略述: SODIUM MOLYBDATE Sodium (99Mo) Molybdate, 9.1-200 GBq/generator TC-99M SODIUM PERTECHNETATE Sodium (99mTc) Pertechnetate, 8.0-175 GBq/generator
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彌多妥軟膠囊25毫克
- 英文品名:Midokemia soft capsule 25mg
- 適應症:1. 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Midostaurin。2. 治療侵犯性全身性肥大細胞增生症(aggressive systemic mastocytosis; ASM)、伴隨血液腫瘤之全身性肥大細胞增生症(systemic mastocytosis with associated hematological neoplasm; SM-AHN)或肥大細胞白血病(mast cell leukemia; MCL)成人病人。
- 主成份略述:Midostaurin 25MG
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永信羅立骨濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zodonic Concentrate For Solution For Infusion 4mg/5ml Yung Shin
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid 0.8mg)MG
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特莫斯膠囊180毫克
- 英文品名:Tamos Capsules 180mg
- 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 180MG
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特莫斯膠囊250毫克
- 英文品名:Tamos Capsules 250mg
- 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 250MG
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貝靈 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組
- 英文品名:BERIPLAST P COMBI-SET
- 適應症:標準手術技術不足的支持治療：改善止血（包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療)
- 主成份略述: FIBRINOGEN HUMAN (65-115)MG FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA (40-80)U (UNIT) APROTININ FROM BOVINE LUNG 1000KIU HUMAN THROMBIN (400-600)IU (INTERNATIONAL UNIT) CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 5.9MG
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佇骨濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zobonic Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE equal to Zoledronic Acid Anhydrate 4mgMG
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帝盟多膠囊２５０毫克
- 英文品名:TEMODAL CAPSULES 250MG
- 適應症:新診斷的多型性神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 250MG
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抑骨弛濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zolebonic concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic Acid Anhydrous 4mg)MG
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卓骨祂濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:ZOMETA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID ANHYDROUS 4MG
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柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克
- 英文品名:Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (equal to Zoledronic Acid Anhydrate.....4mg)MG
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特莫斯膠囊20毫克
- 英文品名:Tamos Capsules 20mg
- 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 20MG
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定盟治膠囊100毫克
- 英文品名:TEMOZ 100
- 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 100MG
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定盟治膠囊20毫克
- 英文品名:TEMOZ 20
- 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 20MG
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理脂膜衣錠500/20 毫克
- 英文品名:Linicor F.C.T. 500/20mg
- 適應症:高血脂症，且適合同時使用 NIACIN 及 LOVASTATIN 治療者。患者在接受 LINICOR 治療之前應採用標準之低膽固醇飲食療法，並且在 LINICOR 治療期間仍應持續進行這種飲食療法。
- 主成份略述: NIACIN 500MG LOVASTATIN 20MG
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卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升
- 英文品名:Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusion
- 適應症:1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE 4.264MG
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百博伏達諾平25毫克/毫升靜脈凍晶注射劑
- 英文品名:Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusion
- 適應症:用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效，或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。以本品作為第一線治療，只適用於重度病患即評估為RAI III/IV階段(BINERT C級)或RAI I/II(BINET A/B級)但併有疾病相關症候或病情持續惡化的病人。
- 主成份略述: FLUDARABINE PHOSPHATE 50MG
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愛微止纖維蛋白凝合劑組
- 英文品名:EVICEL Fibrin Sealant
- 適應症:愛微止適用於手術中使用標準外科止血技術仍無法有效控制出血時之輔助性治療,協助止血.
- 主成份略述: FIBRINOGEN HUMAN 50-90MG HUMAN THROMBIN 800-1200IU
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長安克樂美膠囊（樂必寧）
- 英文品名:KUZOMEA CAPSULESC.A. (LOPERAMIDE)
- 適應症:暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
- 主成份略述: LOPERAMIDE HCL 2MG LOPERAMIDE HCL 2MG LOPERAMIDE HCL 2MG LOPERAMIDE HCL 2MG LOPERAMIDE HCL 2MG LOPERAMIDE HCL 2MG
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阿特維斯諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic Acid Actavis concentrate for solution for infusion
- 適應症:●與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (equivalent to Zoledronic Acid Anhydrous.....0.8mg)MG
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特莫斯膠囊 100 毫克
- 英文品名:Tamos Capsules 100 mg
- 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 100MG TEMOZOLOMIDE 100MG TEMOZOLOMIDE 100MG Total 271mg
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帝盟多膠囊２０毫克
- 英文品名:TEMODAL CAPSULES 20MG
- 適應症:新診斷的多型性神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 20MG
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安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
- 英文品名:Bonecare Concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid 0.8mg)MG
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康立來 膜衣錠5毫克
- 英文品名:Coralan film-coated tablets 5 mg
- 適應症:治療慢性心衰竭：IVABRADINE適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
- 主成份略述: Ivabradine hydrochloride 5.39MG
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康立來膜衣錠7.5毫克
- 英文品名:Coralan film-coated tablets 7.5mg
- 適應症:治療慢性心衰竭：IVABRADINE適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
- 主成份略述: Ivabradine hydrochloride 8.085MG
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生達立舒心膜衣錠5毫克
- 英文品名:Ivaheart F.C. Tablets 5mg Standard
- 適應症:治療慢性心衰竭：IVABRADINE適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率≧75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用（應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑），或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
- 主成份略述: Ivabradine hydrochloride (Equivalent to Ivabradine.....5mg)MG
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橫山抗骨寧濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic acid-hameln Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:-與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid.....0.8mg)MG
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百特組織修復凝合劑(第二代)
- 英文品名:Tisseel Solution for sealant
- 適應症:標準手術技術不足時的輔助療法，協助止血。說明： (1) 請參考5.1 藥物藥效學特性。 (2) 在某些臨床試驗，充份給予肝素的病人身上已證實產品的療效。
- 主成份略述: PROTEIN CLOTTABLE (FIBRINOGEN, HUMAN)(72-110MG) (72-110 mg)MG APROTININ (SYNTHETIC) (2250-3750)KIU THROMBIN (400-625 I.U.)IU CALCIUM CHLORIDE (5.28-6.48 mg)MG
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利達利多卡因靜脈注射液２％
- 英文品名:Lidocaine HCl 2% for I.V. Injection LITA
- 適應症:心室性不整律之急性治療
- 主成份略述: LIDOCAINE HCL 20MG
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卓固尼靜脈凍晶注射劑4毫克
- 英文品名:Bolenic for Solution for IV Infusion 4 mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID eq. to Zoldronic Acid 4mgMG
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療德妥軟膠囊25毫克
- 英文品名:Rydapt 25mg soft capsule
- 適應症:於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(DAUNORUBICIN併用CYTARABINE)與鞏固性化療(高劑量CYTARABINE)時合併使用RYDAPT。治療侵犯性全身性肥大細胞增生症(AGGRESSIVE SYSTEMIC MASTOCYTOSIS； ASM)、伴隨血液腫瘤之全身性肥大細胞增生症 (SYSTEMIC MASTOCYTOSIS WITH ASSOCIATED HEMATOLOGICAL NEOPLASM； SM-AHN) 或肥大細胞白血病 (MAST CELL LEUKEMIA； MCL)成人病人。
- 主成份略述: Midostaurin 25MG
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免疫靈軟膠囊 100 毫克
- 英文品名:Cycos Soft Gelatin Capsule 100 mg
- 適應症:預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCT病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(BIOPSY)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症)，經細胞穩定(CYTOSTATIC)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。
- 主成份略述: CYCLOSPORIN 100MG
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福達樂靜脈凍晶注射劑
- 英文品名:FLUDARA LYOPHILIZED IV INJECTION
- 適應症:用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效，或治療後雖有效但隨後疾病又繼續惡化的病人。以本品作為第一線治療，只適用於重度病患即評估為RAI III/IV階段(BINET C級)或RAI I/II (BINET A/B級)但併有疾病相關症候或病情持續惡化的病人。
- 主成份略述: FLUDARABINE PHOSPHATE 50MG
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貼速凝 封合片
- 英文品名:TachoSil sealant matrix
- 適應症:1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (CARDIOVASCULAR SURGERY) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (TISSUE SEALING)。
- 主成份略述: FIBRINOGEN HUMAN 5.5MG HUMAN THROMBIN 2IU
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特喜達凍晶注射劑
- 英文品名:Demylocan Lyophilized Powder for injection
- 適應症:(1) DECITABINE適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合POOR-OR INTERMEDIATE-RISK CYTOGENETICS，且不適合用於ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA (M3 CLASSIFICATION)。(2) DECITABINE適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有FRENCH-AMERICAN-BRITISH亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
- 主成份略述: Decitabine 50MG
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睦體康１８０毫克腸衣錠
- 英文品名:MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- 適應症:1. 併用以CYCLOSPORIN的微乳劑型 (MICROEMULSION) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (LUPUSNEPHRITIS, LN) 的成人病人中作為前導與維持治療。此一適應症乃依據狼瘡性腎炎病人治療試驗的文獻報告，其中大多數病人屬於ISN/RPS（2003年）第IV類疾病。療效佐證是以替代指標為基準。
- 主成份略述: SODIUM MYCOPHENOLATE 192.4MG
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睦體康３６０毫克腸衣錠
- 英文品名:MYFORTIC 360MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- 適應症:1. 併用以CYCLOSPORIN的微乳劑型 (MICROEMULSION) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (LUPUSNEPHRITIS, LN) 的成人病人中作為前導與維持治療。此一適應症乃依據狼瘡性腎炎病人治療試驗的文獻報告，其中大多數病人屬於ISN/RPS（2003年）第IV類疾病。療效佐證是以替代指標為基準。
- 主成份略述: SODIUM MYCOPHENOLATE 384.8MG
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返利凝25毫克膜衣錠
- 英文品名:Revolade film-coated tablets 25mg
- 適應症:1.用於6 歲( 含) 以上對於其他治療 ( 例如： 類固醇、免疫球蛋白等) 失敗之慢性免疫性血小板缺乏紫斑症 (ITP) 病人。2.用於慢性C 型肝炎病毒 (HCV) 感染的成年病人，治療其因血小板減少症而無法順利展開及持續干擾素治療。3.與標準免疫抑制療法併用，用於成年及12 歲( 含) 以上嚴重再生不良性貧血(SAA) 病人的第一線療法。4.適用在對於免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血(SAA) 病人。
- 主成份略述: ELTROMBOPAG OLAMINE, MILLED 31.9MG
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瑞敵病凍晶注射劑
- 英文品名:REDTIBIN50
- 適應症:(1) DECITABINE適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合POOR-OR INTERMEDIATE-RISK CYTOGENETICS，且不適合用於ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA (M3 CLASSIFICATION)。(2) DECITABINE適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有FRENCH-AMERICAN-BRITISH亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
- 主成份略述: Decitabine 50MG
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新體睦軟膠囊25毫克
- 英文品名:SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG
- 適應症:預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；BEHCET 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群 ( 經活體檢視 (BIOPSY) 主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症 )，經細胞穩定 (CYTOSTATIC) 治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。後天型嚴重再生不良性貧血。異位性皮膚炎。
- 主成份略述: Ciclosporin 25MG
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晟德安立舒內服液劑
- 英文品名:ApraZ oral Solution CENTER
- 適應症:1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應僅是總體治療(包含心理、教育及社會介入)的一部分。3.妥瑞氏症。
- 主成份略述: ARIPIPRAZOLE 1MG
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抑骨凍晶靜脈注射劑 4 毫克
- 英文品名:Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq to zoledronic acid anhydrate 4 mg)MG STERILE WATER FOR INJECTION 5ML
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達珂凍晶注射劑
- 英文品名:Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion
- 適應症:(1)適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病成人病人(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合POOR-OR INTERMEDIATE-RISK CYTOGENETICS，且不適合用於ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA (M3 CLASSIFICATION)。(2)適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)成人病人，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有FRENCH-AMERICAN-BRITISH亞型之原發性與續發性MDS (頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的病人。
- 主成份略述: Decitabine 50MG
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善纖達 注射液
- 英文品名:Saxenda solution for injection
- 適應症:1. 用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法，適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為•≥30 KG/M2，或•≥27 KG/M2至
- 主成份略述: LIRAGLUTIDE 6MG
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永信無秘栓劑
- 英文品名:BISACODYL SUPPOSITORIES YUNG SHIN
- 適應症:暫時緩解便秘，診斷及手術前清腸。
- 主成份略述: BISACODYL 10MG
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新體睦軟膠囊１００毫克
- 英文品名:SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG
- 適應症:預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；BEHCET 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群 ( 經活體檢視 (BIOPSY) 主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症 )，經細胞穩定 (CYTOSTATIC) 治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。異位性皮膚炎。
- 主成份略述: Ciclosporin 100MG
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新體睦口服溶液每毫升100毫克
- 英文品名:SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML
- 適應症:預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BECHET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重性乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎、以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(BIOPSY))主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症)，經細胞穩定(CYTOSTATIC)治療無效且腎功能指數在正常值50%以上之病人。後天型嚴重再生不良性貧血。異位性皮膚炎。
- 主成份略述: CYCLOSPORIN 100MG
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摩立顯
- 英文品名:MULTIHANCE
- 適應症:MULTIHANCE 是一種順磁性造影劑，用於磁振造影診斷包括：一、肝臟磁振造影：用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤（如：肝癌）或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影：用於加強病灶之診斷，可提供非增強性磁振造影劑所無法獲得之額外診斷資訊。三、對比增強血管磁振造影：對於懷疑或已知腹部或週邊動脈血管臨床上有明顯血管狹窄及阻塞疾病患者之診斷（但不含顱/頸動脈狹窄之診斷），可提高其診斷準確性。四、乳房磁振造影：可用於診斷已知或懷疑有惡性乳癌病變的病人。
- 主成份略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE 529MG
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愛栓通注射劑2.5毫克/0.5毫升
- 英文品名:Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection ,pre-filled Syringe
- 適應症:(一)預防成人靜脈血栓高危險群病人在接受主要的骨科下肢手術如髖部骨折、主要的膝關節手術或髖關節置換手術時發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。(二)預防經判斷具有血栓栓塞併發症高風險之成人在接受腹部手術如腹部癌症手術時發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。(三)治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞 (UA/NSTEMI) 且不適合接受緊急 (120分鐘內) 侵入性治療 (PCI) 的成人。(四)治療ST段升高型心肌梗塞 (STEMI) 的急性冠狀症侯群，藉以預防使用血栓溶解劑治療或原先即不準備接受任何其它型式之再灌流治療的病人發生死亡和心肌再度梗塞。(五)與WARFARIN SODIUM併用以治療急性深層靜脈血栓 (DVT)。(六)與WARFARIN SODIUM併用以治療急性肺栓塞 (PE)。
- 主成份略述: FONDAPARINUX SODIUM 1dose=0.5mlMG
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明德秘瀉樂栓劑１０毫克（秘可舒）
- 英文品名:BISADYL SUPPOSITORIES 10MG (BISACODYL) MEIDER
- 適應症:暫時緩解便秘、診斷及手術前清腸。
- 主成份略述: BISACODYL 10MG
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斯莫脂肪靜脈輸注液
- 英文品名:SMOFlipid 20% Emulsion for Infusion
- 適應症:當病患口服或經腸營養不可能，不足或禁忌時，作為非經腸營養治療方式的一部分。
- 主成份略述: SOYBEAN OIL REFINED 60MG TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN 60MG OLIVE OIL 50MG FISH-OIL RICH IN OMEGA-3 ACIDS 30MG
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生達 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)
- 英文品名:PICETAM F.C. TABLETS 1200MG STANDARD (PIRACETAM)
- 適應症:1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 主成份略述: PIRACETAM 1200MG
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思必靜膜衣錠40毫克
- 英文品名:Xeirda F.C. Tablets 40mg
- 適應症:注意力缺損/過動症(ADHD)
- 主成份略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE 40MG
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贊飛得注射劑2 g/0.5 g
- 英文品名:Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion
- 適應症:適用於治療3個月以上兒童及成人病人對ZAVICEFTA 具感受性的革蘭氏陰性微生物（SUSCEPTIBLE GRAM-NEGATIVE MICROORGANISMS）所引起的下列感染：．複雜性腹腔內感染(COMPLICATED INTRA-ABDOMINAL INFECTION, CIAI)．複雜性泌尿道感染(COMPLICATED URINARY TRACT INFECTION, CUTI) ，包括腎盂腎炎(PYELONEPHRITIS)．院內感染型肺炎(HOSPITAL-ACQUIRED PNEUMONIA, HAP)，包括呼吸器相關肺炎(VENTILATOR ASSOCIATED PNEUMONIA, VAP)治療與上列任何感染相關，或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。
- 主成份略述: Avibactam sodium [Equivalent to 500 mg avibactam free acid.]MG CEFTAZIDIME (5H2O) [Equivalent to 2000 mg ceftazidime (anhydrous)]MG
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舒下腸溶錠
- 英文品名:Shuxia E.C. Tablets
- 適應症:暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸
- 主成份略述: BISACODYL 5MG
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永信 脂福膠囊３００毫克（健菲布脂）
- 英文品名:GEMD CAPSULES 300MG (GEMFIBROZIL) YUNG SHIN
- 適應症:高酯血症
- 主成份略述: GEMFIBROZIL 300MG
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霖揚多賜特舒注射液20毫克/毫升
- 英文品名:Docetaxel Injection 20mg/mL GBC
- 適應症:1.乳癌 與DOXORUBICIN和CYCLOPHOSPHAMIDE併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用於可接受化學治療的病人，該化療方式則是遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式。與DOXORUBICIN併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之病人。單獨使用，適用於治療局部晚期或轉移性且前次化學治療失敗之乳癌病人。與TRASTUZMAB併用，可用於治療腫瘤HER2過度表現且先前未曾接受過化學治療的轉移性乳癌病人。與CAPECITABINE併用於治療對化學治療包括ANTHRACYCLINE無效之局部晚期或轉移性乳癌病人。2.非小細胞肺癌 -與CISPLATIN併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，且先前未曾接受過化學治療之病人。DOCETAXEL與CARBOPLATIN併用為另一含鉑之治療選擇。適用於對含鉑之化學療法失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。3.前列腺癌 -與PREDNISONE或PREDNISOLONE併用適用於荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌。4.胃腺癌 -與CISPLATIN及5-FLUOROURACIL併用適用於晚期胃腺癌病人，包括胃食道接合處之腺癌，且先前未曾接受過化學治療之病人。5.頭頸癌 -與CISPLATIN及5-FLUOROURACIL併用適用於頭頸部局部進行性鱗狀細胞癌病人放射治療前的引導性化療。
- 主成份略述: DOCETAXEL Docetaxel Trihydrate.....21.34mg (eq. to Docetaxel.....20mg)MG
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國嘉樂導便腸溶錠5毫克（秘可舒）
- 英文品名:CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG KOJAR(BISACODYL)
- 適應症:暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸。
- 主成份略述: BISACODYL 5MG
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癌畢弭 注射劑
- 英文品名:ABEVMY
- 適應症:一、轉移性大腸直腸癌 ( MCRC )： (1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。 (3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN- 為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ABEVMY併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。 二、轉移性乳癌 ( MBC )：與 PACLITAXEL 合併使用，可以做為 HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。 三、惡性神經膠質瘤 ( WHO 第 4 級 ) - 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含 TEMOZOLOMIDE 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 ( GLIOBLASTOMA MULTIFORME ) 復發之成人病人。 四、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 ( NSCLC )： (1)與 CARBOPLATIN 及 PACLITAXEL 合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 (2)併用 ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 ( EGFR ) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 五、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 ( PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER )： (1)與 PACLITAXEL及 CISPLATIN 合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。 (2)與 PACLITAXEL及 TOPOTECAN 合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療( PLATINUM THERAPY ) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
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聯邦泛剋菌靜脈注射劑
- 英文品名:Amoclan for I.V. Injection Union
- 適應症:葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 主成份略述: AMOXICILLIN ( AS SODIUM)(potency)MG CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM)(potency)MG AMOXICILLIN ( AS SODIUM)(potency)GM CLAVULANIC ACID (AS POTASSIUM)(potency)MG
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艾麥思注射劑
- 英文品名:Alymsys concentrate for solution for Infusion
- 適應症:1.轉移性大腸直腸癌(MCRC)：(1) 與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2) 與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3) 與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ALYMSYS併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌(MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤(WHO第4級) - 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
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剋癌易20毫克/毫升單支注射液
- 英文品名:Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion
- 適應症:1. 乳癌 與DOXORUBICIN和CYCLOPHOSPHAMIDE併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用於可接受化學治療的病人，該化療方式則是遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式。 - 與DOXORUBICIN併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之病人。 - 單獨使用，適用於治療局部晚期或轉移性且前次化學治療失敗之乳癌病人。 - 與TRASTUZUMAB併用，可用於治療腫瘤HER2過度表現且先前未曾接受過化學治療的轉移性乳癌病人。 - 與CAPECITABINE併用於治療對化學治療包括ANTHRACYCLINE無效之局部晚期或轉移性乳癌病人。 2. 非小細胞肺癌 - 與CISPLATIN併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，且先前未曾接受過化學治療之病人。TAXOTERE與CARBOPLATIN併用為另一含鉑之治療選擇。 - 適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 3. 前列腺癌 - 與PREDNISONE或PREDNISOLONE併用適用於荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌。 - 與雄激素去除療法（ADT）併用 （不論是否併用PREDNISONE或PREDNISOLONE）適用於荷爾蒙治療敏感性之轉移性前列腺癌。 4. 胃腺癌 - 與CISPLATIN及5-FLUOROURACIL併用適用於晚期胃腺癌病人，包括胃食道接合處之腺癌，且先前未曾接受過化學治療之病人。 5. 頭頸癌 - 與CISPLATIN及5-FLUOROURACIL併用適用於頭頸部局部進行性鱗狀細胞癌病人放射治療前的引導性化療。
- 主成份略述: DOCETAXEL 20MG
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安備咨注射劑25毫克/毫升
- 英文品名:Onbevzi 25 mg/ml concentrate for solution for infusion
- 適應症:1、轉移性大腸直腸癌(MCRC)：(1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ONBEVZI併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2、轉移性乳癌(MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3、惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5、卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌(EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ONBEVZI治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(2)併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)化療治療後6個月內再復發(即，對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS)之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
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卡比葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升
- 英文品名:Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1.12MG
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力癌停注射劑
- 英文品名:Zirabev Concentrate for Solution for Infusion
- 適應症:1.轉移性大腸直腸癌 (MCRC)：與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ZIRABEV併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌 (MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤（WHO第4級）- 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (GLIOBLASTOMA MULTIFORME) 復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)：與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ZIRABEV，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人之治療。與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ZIRABEV治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 之復發性卵巢上皮細胞癌、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (PLATINUM THERAPY) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
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凡脂妥 膜衣錠 10 毫克
- 英文品名:Anxolipo F.C. Tablet 10 mg
- 適應症:高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，ATORVASTATIN適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，ATORVASTATIN適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 主成份略述: ATORVASTATIN CALCIUM (as equivalent to Atorvastatin 10 mg)MG
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艾法施注射液
- 英文品名:MVASI Solution for Injection
- 適應症:1.轉移性大腸直腸癌(MCRC)：(1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以MVASI併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌(MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2(-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。6.卵巢上皮細胞、輸管或原發性腹膜癌(EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用MVASI，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。(2)與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS)治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(3)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用MVASI治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(4)併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS)之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。
- 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
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癌思停 注射劑
- 英文品名:Avastin Injection
- 適應症:1. 轉移性大腸直腸癌 (MCRC)：AVASTIN (BEVACIZUMAB) 與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。AVASTIN與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過AVASTIN治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。AVASTIN (BEVACIZUMAB) 與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以AVASTIN併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2. 轉移性乳癌 (MBC)：AVASTIN與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3. 惡性神經膠質瘤（WHO第4級）-神經膠母細胞瘤：AVASTIN單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (GLIOBLASTOMA MULTIFORME) 復發之成人病人。4. 晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)：AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。AVASTIN併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5. 卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用AVASTIN，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。AVASTIN與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用AVASTIN治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。AVASTIN併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6. 持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：AVASTIN與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。AVASTIN與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (PLATINUM THERAPY) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG