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二尖瓣(又稱僧帽瓣)是位在左心房與左心室之間的兩片一組瓣膜，負責控制血液流向。當左心室舒張時，瓣膜就會隨之打開，讓左心房的血液順利流向左心室，接著當左心室收縮時，瓣膜會關起來，讓血液流進主動脈送到全身。 「二尖瓣膜脫垂」指的是兩個瓣膜中的一個瓣膜異常增生，讓二尖瓣看起來變肥厚以及鬆弛，以致於當左心室在收縮時，部分的二尖瓣膜會突出到左心房内，而形成二尖瓣脫垂。較嚴重者瓣膜無法緊閉，使得部分血液會在左心室收縮時逆流回到左心房，稱為二尖瓣閉鎖不全。
甲狀腺位於頸部氣管前方，喉部下方，分為左右兩葉，形狀就像一隻蝴蝶，是人體重要的內分泌器官，掌管體內新陳代謝和生長、發育等功能。一旦甲狀腺素分泌太多，基礎代謝率加速，交感神經活性增加，就是甲狀腺機能亢進。
甲狀腺位於頸部氣管前方，喉部下方，分為左右兩葉，形狀就像一隻蝴蝶，是人體重要的內分泌器官，掌管體內新陳代謝和生長、發育等功能。橋本氏甲狀腺炎又叫做慢性淋巴細胞性甲狀腺炎，是種因家族遺傳、體質產生的自體免疫性疾病。
德國醫師漢斯・萊特最先於1961年發現這種於下痢後，合併結膜炎、關節炎及尿道炎出現的疾病，因此將其稱為萊特氏或雷德氏症候群。因為萊特醫師參與第二次世界大戰的納粹罪行，目前醫界已將將雷德氏症候群，改名為反應性關節炎。患者在泌尿道或腸胃道感染一至四星期後，出現非對稱性關節炎，關節會出現關節紅腫熱等症狀。
蜘蛛膜下腔出血主要是腦血管動脈瘤破裂造成的出血，大部分患者本身並沒有危險因子，且年紀較輕，動脈瘤未破裂前，大多數沒有症狀，一旦破裂，造成大出血，就可能會陷入昏迷，致死率極高。 臨床統計，蜘蛛膜下腔出血的患者，1/3未到院即死亡，1/3到院接受治療後仍會殘留嚴重的後遺症，只有1/3的患者經過治療後可以恢復得不錯。 蜘蛛膜下腔出血的治療方式包含外科手術與保守藥物治療。蜘蛛膜下腔出血可能與家族遺傳有關，若一等親內有因動脈瘤破裂引起的蜘蛛膜下腔出血者，其發生率要比其他人高出1倍，得格外注意。
腎囊腫可區分為相當多類，單純性與後天性腎囊腫的成因不明，遺傳性腎囊腫則與基因突變有關係。
自閉症屬於廣泛性發展障礙症的一種，是因腦部功能異常所致的疾病，發病成因未明，只能靠早期發現早期治療加以改善，通常在嬰幼兒時期就可看出，主要特徵為缺乏與現實環境接觸的能力及興趣，完全生活在自我想像中，語言和溝通能力也會明顯出現障礙，少部分的自閉症患者在算術或手藝創作方面具有相當卓越的智慧和潛能。臨床表現包含如下： 語言障礙：語言溝通障礙是多數自閉症兒早期最重要的徵兆，他們往往語言發育遲緩，不會說話也不愛說話，對語言的感受及表達運用能力均存在某種程度的障礙，像是你我他等代名詞混淆不清、不懂得變化詞句、音調有如機械人等。隨著年齡增長也只會重複某些話，常表現出鸚鵡式仿說的情況，漸漸喪失使用語言的能力，甚至終身沉默不語，只可能在極少數的情況下使用有限語言。 社交障礙：自閉症患兒無法與他人建立正常的人際關係，也無法分辨親疏，與雙親沒有正常的依戀觀，對家人和陌生人的態度都是一樣的，在同齡之間也難以建立夥伴情誼。 行為障礙：自閉症患兒對一般孩童所熱衷的遊戲和玩具通常不感興趣，反之會喜歡一些非玩具的物品或遊戲，如著迷於按按鈕、開關門、注視旋轉風扇等重複性的活動，喜歡自玩自的，也可能出現用力敲打自己的頭、不停轉圈圈、用腳尖走路等怪異行徑，對於生活環境的固定性也很堅持，如果突然改變可能會大哭大鬧到無法自已，強烈呈現某方面的行為固著模式。
多囊性卵巢症候群是一種生育期女性常見的內分泌疾病，是女性不孕症主因之一，發生率估計約占育齡婦女的5~10%。臨床症狀包含月經失調、月經量少、排卵次數少或不排卵、肥胖、多毛、冒青春痘、雄性禿等。多囊性卵巢症患者除了不孕和流產的風險較高外，罹患糖尿病、心血管疾病、子宮內膜癌等疾病的機率也比一般人來得高。因外貌或生育的問題，患者常合併有憂鬱、焦慮的心理困擾。多囊性卵巢症候群的成因尚不清楚，目前研究指出有家族遺傳的傾向。另外，肥胖應是獨立的危險因子。 值得一提的是，多囊性卵巢不等於多囊性卵巢症候群。如果只是「多囊性卵巢」，其荷爾蒙沒有異常，卵子品質正常，較無不孕問題。
不寧腿症候群是一種神經系統疾病，影響的部位以下肢為主，肢體在處於靜止狀態時，會出現如蟲爬或燒灼刺痛等等不適感，症狀卻在活動時改善。 大多患者在白天時通常沒有症狀，但在休息或夜間睡眠時，下肢不適的症狀會加劇，需藉由移動或伸展肢體來緩解不適感。而這樣在睡眠中的不適感，容易中斷睡眠，導致睡眠品質低落，影響日間活力和精神狀況。長期睡眠品質低落，也可能增加罹患憂鬱症的風險。 審稿醫師網站：許晉譯醫師
高血脂是一種血液中脂肪含量過高的疾病，主要與膽固醇及三酸甘油酯超出正常值有關，也是引發其他重大疾病如心臟病、高血壓、腦中風、糖尿病、動脈硬化甚至腎臟病等的危險因子。 一般而言，總膽固醇（TC）高過200、低密度脂蛋白（LDL）超出130、高密度脂蛋白（HDL）低於40mg/dl、三酸甘油酯大於150mg/dl，其中任一異常或者合併多種異常情形，就可能是罹患高血脂症。當總膽固醇來到200～239、低密度脂蛋白介在130～159、三酸甘油酯介在150～199 mg/dl，即屬邊緣性危險濃度值；再攀升到高過240（總膽固醇）、160（低密度脂蛋白）和200以上（三酸甘油酯）則為高危險濃度值。 患有高血脂症的人初期多沒有明顯症狀，少數家族遺傳的高血脂症患者，皮膚會出現黃色瘤或黃斑瘤。故若想及早發現，要靠定期健康檢查，檢測血液中膽固醇和三酸甘油酯的濃度來判斷。
漸凍人症的全名為「肌萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）」，屬於運動神經元疾病（Motor Neuron Disease）的一種。 此疾病會導致患者的運動神經元在短短數年間漸進式的凋亡，使患者出現肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法進食吞嚥、甚至無法自主呼吸等症狀。 患者的意識與認知功能通常不會受到影響，且感覺正常，就像是活生生的靈魂被禁錮在一個僵死的軀殼裡，無法與外界溝通。目前醫學所提供的治療僅能延緩病情惡化的速度，患者多為中老年人。極少數家族遺傳患者可能提早至20-30歲發病。男女比約為1.5比1，盛行率約10萬人中有3-5人罹病。 起始症狀通常為單一肢體的無力與肌肉萎縮，隨著病情的惡化逐漸蔓延到其它肢體及口咽部。伴隨症狀有肌肉顫動（fasciculations）、體重減輕、容易疲勞、構音困難、無法吞嚥、呼吸衰竭。
神經纖維瘤是一種神經科單一基因疾病，因遺傳或自體基因變異所造成。此種先天遺傳性疾病，依照臨床表現主要分為兩大型：第一型最為常見，稱為週邊神經型（NF1），發生率約介於1／3,000~1／4,000之間。NF1病患的症狀特徵是皮膚上有黃棕色的皮膚斑和腫瘤，或腋下及腹股溝出現雀斑，且多在兒童時期就表現出來，青春期後眼睛出現虹膜色素缺陷瘤、或視神經長出視神經膠質瘤。另有些患者有明顯的骨骼病變，如蝶骨發育不良、長骨變薄、脊柱側彎等。 第二型為政府公告的罕見疾病，稱為中樞神經型（NF2），發生率約為1／40,000。NF2病患的平均發病年齡為18~24歲，症狀特徵為左右雙側前庭神經鞘瘤與多發性腦膜瘤、脊椎神經腫瘤。
克隆氏症是一種發炎性腸道疾病，其特色為慢性、反覆發生的腸炎，長期終身影響病人。常見的病徵是腹痛、腹瀉、體重減輕、貧血與部份病人亦可能產生腹腔內感染與發燒的情形，相較於一般急性腸胃炎短病程，病人的症狀如果不經診斷與治療，可以長期發生數個月之久，甚至逐漸惡化，腹痛可能造成反復急診就醫與止痛藥使用，一日腹瀉最高可能超過五次以上，嚴重影響患者生活起居與工作情形。過去在台灣克隆氏症盛行率並不高，根據健保資料庫的數據，台灣每十萬人口中，約有3-4名克隆氏症患者，比例甚低，然而近年來有快速逐步上升的趨勢。 克隆氏症與急性腸胃炎，大腸癌或是常見的大腸急躁症的症狀有許多共通點，然而十分相似，但各有其特色。其中，克隆氏症的發病部位廣泛，從口腔到肛門，包含整個消化管道，且有「跳躍性病灶」的特徵，即發病部位不連續。此外，克隆氏症的特徵還有不斷的全層壁發炎，因此容易形成腸道狹窄，阻塞，廔管，膿瘍等併發症，需要住院使用抗生素甚至手術切除腸道治療；如果影響到大腸的腸道反覆發炎時，終身的大腸癌發生機率亦有所增加。
正常女性的卵巢功能多是在45~50歲左右開始衰退，卵巢早衰就是指卵巢功能在40歲以前就提早衰退。卵巢早衰，體內的動情素和黃體素分泌量減少，最直接的表現就是月經異常，當卵巢完全失去功能後，會出現停經及各種更年期症狀，導致年輕女性的生育力受損甚至不孕。如果突然有超過4個月無月經，或月經週期縮短，都是警訊。 過去，卵巢早衰被認為就是早發性停經，卵巢功能不再恢復。但後來臨床發現仍有部份病例又間歇性恢復卵巢功能。由於現代人晚婚晚生的情況普遍，許多女性是在想生小孩時才發現卵巢早衰無法懷孕，所以育齡階段女性應積極檢查，及早發現才能因應。若到完全停經的程度，想生育就只能透過借卵一途了。
先天性心臟病是胎兒還在母體時，心臟發育不良而引起的先天性疾病。在懷孕初期約三到八週時，胎兒的心臟會從幾個細胞生長成的血管，慢慢分化為左右心房與心室、上下腔靜脈、肺動脈、主動脈及肺脈等構造，在腔室之間還會形成瓣膜，這個過程如果受某些特殊的外在或內在因素影響，阻礙到心臟正常發育，就會導致心臟先天畸形。 按照臨床症狀之不同，先天性心臟病又可分為發紺型心臟病、非發紺型心臟病及阻塞型心臟病三大類。其中，發紺型心臟病主要症狀是病童身上出現發黑、發紫或缺氧的現象，原因是血液中含氧量過低，最有名的是法洛氏四合症，其他像是單一心室、右心室雙出口、大血管轉位、肺靜脈迴流異常、三尖瓣或肺動脈瓣閉鎖等，也都屬於發紺型心臟病。非發紺型心臟病則是在心臟或大血管之間出現由左到右的分流，包括心房中膈缺損、心室中膈缺損、開放性動脈導管等，最後易發展為心臟衰竭。至於阻塞性心臟病則包括了主動脈狹窄與主動脈窄縮、肺動脈狹窄等。 有些先天性心臟病患者得以在五歲前自癒，但絕大多數需要動外科手術，例如心導管治療術、氣球導管心房中膈造口術、開心手術等，另有內科治療，針對不同的病情投以藥物、限制鹽分和水分，或補充鐵劑和綜合維他命等。
心臟病，泛指心臟或心血管系統在結構或功能上失常而引起的健康問題。心臟是人體維持運作最重要的器官，健康的人每天心跳約十萬次，會打出8000公升以上的血液流經全身各處。一旦心臟功能受損、心跳停止，腦細胞、心肌在數十分鐘之內會缺氧，使人失去知覺而昏迷休克，若休克超過十餘分鐘無法救回，人將死亡。 心臟病可分為先天性心臟病、風濕性心臟病、高血壓性心臟病和冠狀動脈心臟病、瓣膜性心臟病、肺源性心臟病，以冠狀動脈心臟病最常見。冠狀動脈心臟病主因動脈硬化阻塞造成，現代人高脂、高膽固醇的飲食習慣，很容易造成血管硬化，在許多先進國家，心血管疾病都名列死亡原因前幾位；在台灣，心血管疾病也長年高居十大死因前三名。
社交畏懼症屬於焦慮症的一種，病人會明顯並持續地對一種或多種社交情境感到焦慮或恐懼，並且對自己、他人及社交方面都抱有負面思想。 通常始於青少年階段或者成年早期，通常女性個案多於男性。有超過一半的患者，同時合併其他焦慮症，例如恐慌症，廣泛性焦慮症，特定畏懼症，或創傷後壓力症候群等等。約40%患者合併憂鬱症狀，三分之一的人為了處理焦慮，而出現濫用酒精的情形。 社交畏懼症主要分為兩種，廣泛性社交畏懼症、特定性社交畏懼症，這兩種社交畏懼症的症狀大致相同。主要有以下這些症狀： 經常擔心於人前出醜。 在參加任何自己擔心的社交場合前都會感到十分緊張。 不斷詳細地想像各種有可能令自己尷尬丟臉的情況。 不能夠隨意地說話或做想做的事情。 在活動後，亦會作「事後檢討」，不斷地擔心自己當時的應對 表現，反覆地想著自己當時可以做甚麼不同的事或說甚麼不同的話。 生理方面也會出現以下症狀： 十分口乾。 流汗。 心跳加速。 心悸。 經常想去大小便。 手指腳趾麻痺或有被針刺的感覺 (當呼吸太急促時候容易出現)。
異位性皮膚炎是一種慢性且持續性的皮膚過敏疾病，與家族遺傳有關。最常在嬰兒期或兒童期就開始發病。主要特徵為病灶奇癢無比，尤其晚上睡覺時特別癢，睡眠品質不好進而影響白天的課業、工作。 嬰兒型的異位性皮膚炎病症較集中在前額與頭皮，冬季雙頰或頸部會出現乾燥脫皮的現象，患部伴隨搔癢導致嬰孩哭鬧不安，不易入睡。之後，會慢慢轉移到四肢的屈側，如手肘窩、膝窩。而兒童型及成人型的異位性皮膚炎，病灶會轉到四肢的伸側。急性發作起來的搔抓可能使皮膚損傷帶有滲出液，長期下來造成該部位皮膚增厚、膚質變粗，顏色也變深，就像又粗又黑的象皮一般，儼然變成慢性溼疹的外觀。 通常異位性皮膚炎患者同時還會帶有多個個人或家族性的過敏性鼻炎、氣喘、蕁麻疹或過敏性結膜炎等病史，也就是所謂的異位性體質。多數隨著年齡的增長，病況可望緩解，但也有些是在青春期過後或到成年期才發病，然而大抵皮膚狀況均屬敏感，易於發炎，為避免刺激與惡化，應積極把握住五大原則：避免皮膚乾燥、天氣熱、流汗、曬太陽、壓力大和焦慮。
下肢靜脈曲張是一種常見的靜脈疾病，多見於須長時間站立或久坐的工作者，其特徵為下肢表淺靜脈發生異常擴張、扭曲及瘀血的現象。自外觀來看，患者下肢皮膚表層佈滿蜘蛛網狀的扭曲血管，也會因色素沉著，使下肢皮膚呈現青紫色、深褐色。從症狀來看，患者會感覺下肢腫脹、酸痛、乏力及沈重感等，病情嚴重者甚至會出現血管破裂、患處皮膚潰瘍等情形。
口瘡即俗稱的嘴破，是一種很普遍的口腔內黏膜疾病，患部可見於口腔內各處黏膜，諸如唇、頰內、舌、牙齦等，一開始是圓點型的紅腫，很快就發展成潰瘍瘡，表面凹下呈白色，周圍充血，略滲體液，有時潰瘍成簇冒發，因傷口開放，表皮神經裸露在外，因此對口中的各種刺激物很敏感，碰觸均會引來灼熱或疼痛若嚴重到影響進食和交談，可用口內膏、抗菌漱口水或止痛藥來舒緩症狀。口瘡一般約七天左右可痊癒，根本治療還是需靠飲食及調整作息來改善，否則容易一再復發，若持續三週以上都還沒好，就要注意可能是身體免疫失調的前兆。 有些自體免疫疾病，如紅斑性狼瘡，一開始也會有口腔潰瘍的症狀，如果還合併了眼睛、生殖器等其他地方的潰瘍，便可能是罹患貝歇氏病。類似的還有口腔扁平苔癬症，病灶除了在口腔裡，也會出現在皮膚上，口內潰瘍可長達五年甚至終生。另外還有感冒皰瘡，皰瘡是發生在口外而非口內。以上均容易和口瘡混淆，看診時最好詳細告知病史讓醫師了解，包含發病時間、頻率、持續多久、是否有其他患部出現病症等，以利對症下藥。
這是一種少見的癌症，源發於肌肉、骨骼、神經、軟骨、肌腱、血管、脂肪或結締組織。惡性軟組織肉瘤分類上相當複雜，若依組織型態分類約有五、六十種不同的型態，最常見的組織型態包括脂肪肉瘤、惡性纖維性組織細胞肉瘤、纖維肉瘤、平滑肌肉瘤、滑液囊肉瘤、惡性周邊神經鞘瘤及無法分型的肉瘤等。治療要依據惡性肉瘤的種類、惡性程度、分期、及手術切緣是否乾淨而定。 惡性軟組織肉瘤初期可能沒有什麼症狀，等到腫瘤長大到一個程度向外侵犯或壓迫造成神經疼痛或器官壓迫時，往往腫瘤體積已經相當巨大，不易以手術完整切除，造成治療上的困難；而且這類腫瘤惡性度也相當高，非常容易經由血液轉移到遠端器官，如肺臟及肝臟等，預後不良。
巴金森氏症是高齡族群三大退化性神經疾患之一，普遍率僅次於阿茲海默症。典型的臨床症狀以動作（活動）障礙為主，包括：手腳不自主的抖動、四肢僵硬、行動遲緩和平衡障礙。手腳抖動在靜止狀態下最明顯，情緒緊張時也可能加劇，而在睡覺及活動時消失；身軀的僵直多出現在關節部位，如手肘、手腕，僵硬嚴重時會帶來疼痛，造成身體只能彎腰駝背；動作緩慢特別在姿勢改變的時候發生，坐、站、行走都很費力；缺乏平衡感，造成容易跌倒引發更嚴重的外傷；還有面部表情少、說話變慢變含糊、字越寫越小等。其他非動作性的病症還有自律神經系統失調症候群，包括便祕、低血壓、尿失禁、頻尿等。 巴金森氏症的病症會持續漸進，隨著時間發展又可分為五期： 第一期：單側肢體發病，對日常生活不影響。 第二期：雙側均有病症出現，身體微駝，但平衡感仍屬正常。 第三期：步態不穩，已無法維持平衡，影響日常生活，有些工作也無法勝任。 第四期：有嚴重的活動困難，需靠他人或輔具協助。 第五期：終日仰賴輪椅或臥躺在床，生活起居全需他人照料。 從第一期到第五期的時間不等，目前醫療上只能透過藥物治療來控制病情，無法痊癒，但可減少併發症的發生、降低死亡率，有效改善生活品質。
亞斯伯格症候群的兒童有很多特徵和自閉症兒童雷同，唯一不同的是亞斯伯格症候群的兒童並沒有明顯的語言發展遲緩的現象。 亞斯伯格症候群究竟是一種疾病，或是僅僅是一種人格特質，尚未定論。其特徵為社交互動有困難、自我侷限且重複的行為。美國精神醫學學會已將亞斯柏格症侯群併入於自閉症譜系中，在國際疾病分類手冊第十一版則合併至孤獨症譜系障礙的亞型之中。 被診斷為亞斯伯格症候群的兒童，必須具有以下三種症狀： 一、社交困難 (Social deficit) 二、溝通困難 (Communication deficit) 三、固執或狹窄興趣 (Rigidity or restricted interest) 前兩項可以綜合為以下幾個現象： 一、對常規無法理解或僵化規則。 二、對突如其來的轉變感到不安，甚至出現不穩定的情緒。 三、患者的情緒成熟度往往不足實際年齡。 四、執著一種或多種特定且不具功能性的行為。 五、認知狹隘，思維方式與思維內容特別，普遍為圖像認知方式，經常停留在記憶中的情節。 六、對於興趣方面，患者一般會對一種或多種異常強烈的興趣模式。 另外，和自閉症光譜分類的其他狀態一樣，亞斯伯格症候群也與性別有相連關係，整體約有 75% 為男性。
心房顫動是一種常見的心律不整，由於心臟裡的兩個小房間（左心房及右心房）跳動不正常所導致心跳不規則。正常心跳時，心房正常且規則收縮，每分鐘約60~100下；心房顫動發生時，心房沒有正常收縮，跳得不規則且非常快速，速度可達每分鐘350~600次。 打個比方，心臟好比一台節拍器，規則且按部就班跳動。當心房收縮後，心室接著收縮，構成一次心跳。很多原因會影響心房功能，若心房功能異常時，無法配合規則心跳，就會產生心律不整，最常見的一種就是心房顫動。
高血壓是指靜止狀態時所測得的血壓持續地高於或等於140（收縮壓）或90（舒張壓）mmHg。高血壓與國人十大死因中的腦血管疾病（第二名）、心臟病（第三名）及腎臟病（排名六至八名）密切相關。顧名思義，血壓是血液施於血管壁的壓力，心臟在收縮時血管壓力較高，測得的血壓稱為收縮壓，放鬆時壓力減小，稱為舒張壓。一般健康成人的收縮壓約在120、舒張壓約在80毫米汞柱之間，當收縮壓來到130-139、舒張壓來到85-89mmHg，就可能進入高血壓前期，屬病發之灰色地帶，需開始留意飲食與生活型態的調適，以預防血壓值繼續攀高。 高血壓初期沒有明顯症狀，有些則有上述一些非特異性的症狀，患者很難自我察覺。臨床表現的症狀，通常是因為高血壓已持續好一段時間，傷害到心血管系統而引發，可能病徵有疲乏、頸部痠痛、頭昏、頭痛、失眠及心悸等。高血壓也會加速血管硬化，帶來諸多併發症，如心臟病、腦中風、視網膜病變及腎病等。高血壓患者若合併高膽固醇或高血脂症，發生心血管疾病的危險機率會增加一倍，如再加上吸菸，致病率更高。 一兩次血壓測量值偏高，不代表一定就罹患高血壓，這可能是基於某些外在變因，如剛進行劇烈運動或情緒過於激動等，但假使在固定時間、不同天數的測量值，超過三次以上為血壓過高，則應盡速就醫查明，做進一步的控制。
小兒弱視（Amblyopia）是一種發生在大腦和眼睛之間的視覺疾病，主要是由於眼睛的各種異常，導致大腦無法正常處理從這個眼睛收到的訊息。具體來說，當一個眼睛有某些異常時，大腦視覺皮質會逐漸忽略這個眼睛傳遞的訊息，因此造成視力發育異常。所以可以說，小兒弱視是發生在大腦和眼睛之間的功能異常。 小兒弱視也被稱為「懶眼症(lazy eye syndrome)」，是一種眼睛發育不良的疾病，通常發生在幼兒期或兒童期。在正常情況下，人類的雙眼可以對焦同一個物體，並將其清晰地呈現在大腦中。然而，當一個眼睛有異常，大腦會逐漸忽略這個眼睛的訊息，並更多地依賴另一個健康的眼睛。 小兒弱視可以是由於眼睛的屈光不正、眼睛的位置不正確或者是其他的眼球結構問題所引起的。如果不及早治療，小兒弱視可能會導致視力永久損失。因此，家長和醫生都應該關注幼兒和兒童的視力發展情況，及早發現並治療小兒弱視。 若懷疑自己的孩子有小兒弱視，建議可以先到眼科醫生進行檢查，以確定是否有視力問題或者是其他眼睛疾病。眼科醫生可以進行詳細的眼部檢查，包括測量度數和視力、檢查眼球運動、瞳孔大小和反應等等，以確定是否存在小兒弱視等視力問題。 如果確定孩子有小兒弱視，則需要接受眼科醫生的治療，一般情況下，眼科醫生會給孩子開具一些矯正視力的訓練和治療方案，比如矯正眼鏡或遮眼治療，若孩子有斜視或其他眼球病變，也可能需要接受手術治療。
