生達速暢注射劑５００微公絲/公撮（前列腺素Ｅ）
- 英文品名:SUITINE INJECTION 500MCG/ML STANDARD(ALPROSTADIL)
- 適應症:用於先天性心臟缺損之新生兒緩解但非最終的治療，此療法可暫時維持動脈導管之開放至嬌正手術施行為止。（先天性心臟缺損包括肺閉症、肺狹窄、三尖瓣閉鎖、法祿氏四疊症、主動脈弓中斷、主動脈狹窄或伴有無其他缺陷之大血管轉位）。
- 主成份略述: ALPROSTADIL (PGE1) 0.5MG
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普洛舒定ＶＲ小兒用５００微克／亳升
- 英文品名:PROSTIN VR PEDIATRIC 500 MICROGRAMS PER ML
- 適應症:用於先天性心臟缺損之新生兒緩解但非最終的治療，此療法可幾暫時維持動脈導管之開放至矯正手術施行為止，（先天性心臟缺損包括肺閉鎖，肺狹窄，三尖瓣閉鎖，法祿氏四疊症，主動脈弓中斷，主動脈狹窄或伴有無其它缺陷之大血管轉位
- 主成份略述: ALPROSTADIL (PGE1) 0.5MG
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歐得利３２０造影劑
- 英文品名:OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68%
- 適應症:作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影，主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。
- 主成份略述: IOVERSOL 678MG
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利落脂寧緩釋膠囊135毫克
- 英文品名:Trilipix® 135 mg modified release capsules
- 適應症:本品適應症核定為(一)「與STATIN併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD RISK EQUIVALENT〕)，且已接受最佳STATIN療法以達到LDL-C治療目標之病患，在配合飲食控制下，TRILIPIX可併用STATIN以降低三酸甘油酯及提昇 HDL-C。與冠心病風險相當者包括：其他臨床型態的動脈粥狀硬化疾病，如周邊動脈疾病、腹主動脈瘤及有症狀的頸動脈疾病；糖尿病；或帶有多重危險因子，預期10年內罹患CHD的風險＞20％。使用限制的重要資訊 ：相較於STATIN單獨療法，TRILIPIX對心血管的罹病率與死亡率並未產生額外的收益。在兩個大型、隨機分配、對照型試驗中，第二型糖尿病患者服用劑量與135MG TRILIPIX相當的FENOFIBRATE，未顯示可以降低冠心病的罹病率與死亡率。(二)高脂質血症說明：成人內生性高膽固醇血症(TYPE IIA)以及高三酸甘油酯血症，無論是TYPE IV或是混合的TYPE IIB與TYPE III：1.當飲食療法控制不理想時。2.特別是在持續飲食控制之後膽固醇的濃度仍維持升高不變及/或可證明有相關的危險因素存在。3.持續的飲食控制是必須的。4.目前，並無長期對照臨床試驗結果足以說明FENOFIBRATE預防原發性與繼發性動脈粥狀硬化併發症的療效。」
- 主成份略述: Choline fenofibrate 14.9MG
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利落脂寧緩釋膠囊45毫克
- 英文品名:Trilipix® 45mg modified release capsules
- 適應症:本品適應症核定為(一)「與STATIN併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD RISK EQUIVALENT〕)，且已接受最佳STATIN療法以達到LDL-C治療目標之病患，在配合飲食控制下，TRILIPIX可併用STATIN以降低三酸甘油酯及提昇 HDL-C。與冠心病風險相當者包括：其他臨床型態的動脈粥狀硬化疾病，如周邊動脈疾病、腹主動脈瘤及有症狀的頸動脈疾病；糖尿病；或帶有多重危險因子，預期10年內罹患CHD的風險＞20％。使用限制的重要資訊 ：相較於STATIN單獨療法，TRILIPIX對心血管的罹病率與死亡率並未產生額外的收益。在兩個大型、隨機分配、對照型試驗中，第二型糖尿病患者服用劑量與135MG TRILIPIX相當的FENOFIBRATE，未顯示可以降低冠心病的罹病率與死亡率。(二)高脂質血症說明：成人內生性高膽固醇血症(TYPE IIA)以及高三酸甘油酯血症，無論是TYPE IV或是混合的TYPE IIB與TYPE III：1.當飲食療法控制不理想時。2.特別是在持續飲食控制之後膽固醇的濃度仍維持升高不變及/或可證明有相關的危險因素存在。3.持續的飲食控制是必須的。4.目前，並無長期對照臨床試驗結果足以說明FENOFIBRATE預防原發性與繼發性動脈粥狀硬化併發症的療效。」
- 主成份略述: Choline fenofibrate 14.9MG