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戴德正常範圍品管血漿

醫材主要使用手術或科別

血液學及病理學用裝置

醫材主要作用

Plasma N是設計來精確偵測以下各試驗的正常範圍的品管液1.凝血脢原時間 (PT)2.活化部分凝血活脢時間(aPTT)3.凝血脢時間(TT)4.Batroxobin time5.Fibrinogen6.第2,5,7,8,9,10,11,12,13及vWF 等凝血因子7.凝血抑制因子:Antithrombin III, protein C, protein S, α2-antiplasmin, Cl inhibitor8.總補體活性9.Plasminogen10.ProC© line parameters11.紅斑性狼瘡抗凝血劑(Lupus anticoagluants)品管液的指定結果範圍,需在機械式和光學影像式凝血分析儀上,並使用Dade Behring試劑測定,才能得到合理分析。

醫材規格說明

英文品名 Control Plasma N
醫材風險級數 2(中風險)
申請商名稱 台灣希森美康股份有限公司
製造商名稱
  • SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH(國別:德國。製程:無特別說明)
  • 製造商國籍 德國
    醫材說明書連結 醫材說明書1
    醫材說明書2
    醫材外觀連結 醫材外觀1
    醫材外觀2

    資料來源

    衛生福利部食品藥物管理署

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