【聯合報／記者劉明岩／彰化報導】
以往是孕婦懷孕後，再進行絨毛採樣或羊膜穿刺，如果又不幸懷到重症胎兒，必須流產，對產婦身心都造成傷害，彰化基督教醫院成功開發的基因晶片診斷技術，可以把篩檢提前到胚胎期，只要懷孕，可以確定不會是帶有家族遺傳疾病的不正常胎兒。
彰基基因醫學部主任陳明表示，彰基成功開發出客製化胚胎基因診斷的技術，是藉由開發出的基因晶片，以6萬點的超高解析度，檢測值已知目前世界最高，已幫助約兩百位孕婦，找出原來是潛藏在基因組內的小片段異常。
陳明說，這些孕婦找到潛藏病因後，鼓起勇氣，再來生育下一胎，再經過基因晶片的診斷，發現所懷的胎兒不帶有該片段異常而繼續懷孕，進而得到正常的孩子。這項檢查收費約2萬7000元，找到病因為止，但健保不給付。
彰基昨天並安排兩名接受診斷，並順利懷胎產子的媽媽身說法。41歲的楊媽媽帶著7歲曾小妹，她說，她34歲時懷孕，因為是高齡而接受絨毛採樣，發現胎兒帶有罕見疾病，但她經陳明精確診斷，發現不正常的細胞比例一直下降，她才堅持將曾小妹生下來，曾小妹現在除了比較好動、注意力不集中外，智力發展反而高過一般孩子。
另，38歲的黃小姐是高齡產婦，因為羊水過少、胎盤腫大，胎兒生長遲滯、無法做羊膜穿刺進行絨毛胎盤採樣，很多醫生都建議她拿掉孩子，但經由陳明透過基因晶片診斷，發現不正常細胞幾乎沒有了，還好當時沒有拿掉孩子，現在4個月的邱小妹，不但正常而且很可愛。
【2010/04/21 聯合報】
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