【健康醫療網／鄭人豪整理報導】
多發生在胃腸部位的胃腸道基質瘤，在過去屬於無法分類的罕見疾病，但隨著醫學的進步，醫界對於腫瘤的分類更加清楚，現在已有明確的定義，並因為有了療效顯著的標靶藥物，讓此腫瘤已不再無藥可醫，醫師與患者都能看到治療曙光。
花蓮慈濟醫院外科部主任李明哲表示，由於胃腸道基質瘤較鮮為人知，若非專科醫師，可能都不一定清楚診治方式。臨床經驗中，就曾收治過一位中年的男性患者，起初經其他醫師判斷為癌症末期且無法手術，但李明哲透過腫瘤影像，研判為胃腸道基質瘤，經手術切除大顆及破裂的腫瘤後，再搭配使用第一線標靶藥物治療，至今8年多，患者恢復良好，狀況穩定。
基質瘤與一般常見的胃癌，由於細胞型態不同，因此預後、治療方式皆不同，依據其腫瘤大小、位置、細胞分化速度可分為高、中、低的惡性程度，並具有不同的復發風險。李明哲指出，基質瘤除了可以用手術切除外，尚有標靶藥物可用，且治療效果顯著，能確實延長患者存活期。對於中度以上復發風險的患者，手術後即會使用標靶藥物作為輔助治療，預防腫瘤復發。
李明哲強調，胃腸道基質瘤雖然罕見，但其實不難治療，仰賴手術及標靶藥物，多數患者都能有很好的存活期及治療品質。而患者在術後需每6個月定期追蹤，觀察腫瘤變化，服用標靶藥物需按照醫囑，當有任何不適或副作用時，應適時向醫師反映，由醫師調整劑量或緩解副作用，不可擅自停藥，以免治療效果大打折扣。
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