【聯合晚報╱李樹人】
頭痛、講話不清楚，54歲的張先生以為自己罹患腦中風，到醫院做核磁共振檢查，不料竟發現，腦部顳葉腫瘤併嚴重腦水腫，立即住院開刀，病理報告為多型性神經膠母細胞瘤（GBM ）。
張先生於術後接受化療與放療，但經過半年，腫瘤復發，他決定接受標靶藥物治療，目前腫瘤控制中，沒有明顯神經症狀，可以繼續工作，甚至還能出國旅遊。
台灣每年平均新增600件腦瘤案例，患者以50至60歲居多，初期症狀並不明顯，因為腫瘤生長快速，侵犯至腦部重要功能區，如語言區、運動區、視覺區等，才會有明顯的神經症狀，影響生活品質。
台中榮民總醫院神經外科主治醫師鄭文郁表示，原發性腦瘤中，以多型性神經膠母細胞瘤最為常見。由於擴散快，又容易復發，患者多半只能存活12個月，五年存活率更只有3%至4%。
目前治療原發性腦瘤方式，以手術切除為優先選擇，開顱後才能正確判斷，且能降低腦壓，減少症狀，術後再輔以化療與放療。不過，腫瘤並無固定形狀，加上癌細胞浸潤性高，容易深入腦部組織，很難切除乾淨，以致容易復發。
一旦腫瘤復發，部分患者因抗藥性無法再使用放療或化療，劑量過高則會有不良反應。由於腫瘤生長，需藉由新生血管以獲取養分，阻斷血管新生後便可使腫瘤萎縮。
原本用於治療大腸直腸癌成效不錯的標靶藥物，於2010年衛生署核准，可用於治療復發的多型性神經膠母細胞瘤，穩定患者神經功能。根據臨床研究，該標靶藥物可為患者增加平均四至六個月無症狀惡化存活時間，提升患者的生活品質，維持最後生命的尊嚴。
鄭文郁提醒，多型性神經膠母細胞瘤很難早期發現，民眾若是有頭痛或任何神經障礙，如語言障礙、肢體乏力、視覺障礙、人格改變等，都應盡速至醫院檢查，盡可能及早發現，才可及早治療。
●臺北健康城市週暨臺北醫療區域病人安全週園遊會
時間：11月12日（六）下午1時30分
地點：臺北市信義區香堤大道
(新光三越A8、A9、A11中間廣場）
主辦單位：臺北市政府衛生局(完成所有遊戲關卡即可參加抽獎，前一百名參加民眾有神秘小禮喔!)
這篇文章對你有幫助嗎?
