【聯合報╱記者蔡永彬／台北報導】
肺癌是死亡率最高的癌症，全民健康保險從6月起給付肺癌的標靶治療藥物，但並非所有病患都適用，也有病患服用效果不佳。中央研究院、台灣大學、台中榮民總醫院合作，將從基因增殖狀況判斷病人最適宜的治療方式。
研究團隊的成果上個月登在「臨床腫瘤期刊」（Journal of Clinical Oncology），並從5月起透過醫藥國家型計畫補助，進行3年期臨床試驗。台大醫學檢驗暨生物技術學系副教授俞松良預估，最理想狀況下，約5年後可以臨床應用。
俞松良指出，肺腺癌病人體內最重要的蛋白質是「上皮生長因子受體（EGFR）」，在台灣肺腺癌病患中，半數以上體內的EGFR會突變，可以用標靶藥物治療；沒有突變的病患就採用化學治療。
俞松良說，EGFR突變的病人還是有20至30％對標靶藥物反應不佳；因此，若使用標靶治療，大多只是浪費時間、金錢。研究團隊透過比較方式，從患者的第7p染色體上選取6種具有代表性的基因，發現若有3種以上大量增殖，使用標靶藥物的療效就較差，在肺腺癌發生五年後的存活率甚至少一半。
俞松良說，這個方式可以在EGFR突變的病人中挑出標靶治療可能無效的病患，如果可以更精準，就能及早讓病人或家屬思考採用其他的治療方式。
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