【聯合報╱記者劉惠敏／台北報導】
父母希望孩子別輸在起跑點上，但經濟弱勢的唇顎裂、先天顱顏缺陷孩子，可能在幼兒成長階段，因缺乏語言刺激、學習互動，上了小學後語言、互動能力受限，誤以為是發展遲緩。
避免遺憾一再發生，羅慧夫顱顏基金會推動「顱顏幼教補助」方案，使用台灣彩券公益基金等捐款，補助經濟弱勢家庭，讓顱顏缺陷孩子有機會上幼稚園、托兒所。不少「安靜」、「害羞」的孩子，如今開朗又「聒噪」，無論是家長、老師，都明顯感受孩子各方面「進步很多」。
七歲、唇顎裂的萱萱原本怯生、不愛講話，父親因工受傷長期失業，母親為新移民。萱萱的母親說，孩子原本講話「只有爸爸媽媽聽得懂」，從沒奢望可以送她去幼稚園；透過補助，孩子有機會上學，母親欣慰地「看著她從毛毛蟲，蛻變為蝴蝶」。
羅慧夫顱顏基金會執行長王金英說，先天顱顏缺損的孩子，經過治療後與一般孩子「沒什麼兩樣」。
不過顱顏患者中，約一成五到兩成的家庭屬經濟弱勢，家庭組成多是單親、新移民家長或隔代教養。這些孩子往往缺乏陪伴，又因家庭經濟狀況不允許，或過度擔心孩子在外受歧視，沒上幼稚園、托兒所。
王金英說，零到六歲是幼童語言、認知成長的黃金期，先天顱顏缺陷的孩子，更需要適當語言刺激、互動及教育。
羅慧夫基金會看到這個需要，補助家境貧困、二至六歲的顱顏幼童，每月兩千至六千元的學雜費。
五年來，基金會自台彩公益基金獲得的善款挹注，累計已有三千三百廿萬元，其中，兩千兩百五十萬四千元用於顱顏幼教補助方案。至今年二月底，累計有四千兩百六十六人次受惠。
王金英說，只要給這些孩子機會、關愛，顱顏幼童可突破先天缺陷、貧窮的限制，順利在人生起跑點上踏出穩健的第一步。
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