基因變異 青光眼發生主因
【Upaper╱中央社】
上海復旦大學表示,經3年研究,發現原發性開角型青光眼致病原因,主要是體內ABCA1基因變異。論文刊登在學術期刊「自然遺傳學」。
青光眼分為開角型和閉角型,原發性開角型是最常見的亞型,發生率高、初期不易察覺,不可逆且致盲率高。研究小組說,治療僅限使用降眼壓藥物或雷射、手術降壓,以延緩病情。
復旦大學表示,研究為治療提供新思路,對早期診斷與標靶藥物研發有重要意義,團隊包括復旦青光眼遺傳學研究小組、四川省人民醫院、香港中文大學、新加坡國立眼科中心。
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院醫師陳宇虹表示,有2906名原發性開角型青光眼患者、5974名正常人參與研究,比對兩者的遺傳標記變異頻率。
研究人員篩選出7個與原發性開角型青光眼密切相關的遺傳標記片段變異,發現有4個在ABCA1基因附近。
【2014/10/14 Upaper】
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