基因變異 青光眼發生主因

【Upaper╱中央社】

上海復旦大學表示，經3年研究，發現原發性開角型青光眼致病原因，主要是體內ABCA1基因變異。論文刊登在學術期刊「自然遺傳學」。

青光眼分為開角型和閉角型，原發性開角型是最常見的亞型，發生率高、初期不易察覺，不可逆且致盲率高。研究小組說，治療僅限使用降眼壓藥物或雷射、手術降壓，以延緩病情。

復旦大學表示，研究為治療提供新思路，對早期診斷與標靶藥物研發有重要意義，團隊包括復旦青光眼遺傳學研究小組、四川省人民醫院、香港中文大學、新加坡國立眼科中心。

復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院醫師陳宇虹表示，有2906名原發性開角型青光眼患者、5974名正常人參與研究，比對兩者的遺傳標記變異頻率。

研究人員篩選出7個與原發性開角型青光眼密切相關的遺傳標記片段變異，發現有4個在ABCA1基因附近。

【2014/10/14 Upaper】

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