食藥署今天公布各醫療院所常用於治療退化性關節炎的「關節腔內注射劑」（玻尿酸）查核結果，查核12件具許可證產品中，竟有四件、占三分之一產品，包裝標示、說明書內容與核准內容不符，違規產品包各大醫院廣泛使用的雅力信公司的優倍力關節腔注射劑、台灣大正製藥的大正舒關關節內注射劑等。
食藥署北區管理中心科長吳明美表示，9月和10月共查核20家具許可證藥商或經銷商，其中有12項關節腔內注射劑許可證產品，結果發現四件產品內外包裝標示、說明書等內容與原核准不符。
其中，雅力信公司的優倍力關節腔注射劑，產地為義大利，有效期限與原核准不符，依食藥署核准有效期產品已逾期，相關產品已回收，衛生局開罰3萬元；另外，台灣大正製藥公司的「大正舒關關節內注射劑，產地為日本，說明書內容副作用等與原核准不符。另兩項包括利美生醫公司的高海晶關節內注射劑，產地是韓國、標示日期與原核准不符；和康生物科技公司的國產優節益關節內注射劑，產品內外包裝有效期限不一致，不合格產品均已由各衛生局依藥事法規定處理。
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