【聯合報╱張忠慶／北市文山】
發病那年（1999年），我48歲，正值人生的黃金歲月。
身體似乎出了一些狀況，首先走路時常撞到牆壁，坐飛機時，無力將隨身行李箱放入上方置物櫃，其次，端茶易潑出，洗澡無法單腳換內褲。
醫師看了電腦斷層結果對我說：「你遺傳到父親有缺陷的基因」。我不相信醫師宣判，又到其他大醫院檢查，答案都一樣，我得了「脊髓小腦運動失調（Spinocerebellar Ataxias）」，簡稱小腦萎縮症或SCAs，小腦及神經退化、凋零。此病目前無法治癒，藥物僅能控制周邊症狀。
既然無藥可醫，我只好求助於運動，希望減緩疾病進展。
首先，我每天繞對面國小圍牆慢跑3圈（大約3.5公里），其次我持「殘障手冊」免費進入國小泳池，年輕時，我就愛晨泳，每天可游1000公尺，標準池來回20趟，需時35分。但我因病失去平衡，泳池地下濕又滑，要用手扶牆壁，才不致摔倒，非常危險。
日後，我又換成爬樓梯，一手扶把手，一手扶外勞。
如今，我已無法站立，被迫放棄所有運動，每天坐在輪椅上看日光移動，等待奇蹟發生。
希望就如國外病友的網路留言：「莫愁苦，莫悲傷，救援已經上路了」！
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