西門子校正品A 效能:於ACS: 180及ADVIA Centaur全自動冷光免疫分析系統中建立參考點,以校正血液游離三碘甲狀腺素、游離四碘甲狀腺素、三碘甲狀腺素、四碘甲狀腺素、三碘甲狀腺吸收及茶葉素之測量值。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
西門子 校正品 效能:本產品用於體外診斷,需搭配Atellica IM Analyzer:FT3,T3,T4,TUp,及FT4用於校正Atellica IM檢驗。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
羅氏免疫分析妊娠相關血漿蛋白A試劑 效能:利用免疫分析法於體外檢測人類血清中懷孕相關血漿蛋白A (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A)。效能變更為:本產品(規格:04854098200)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配Elecsys 2010/cobas e 411、MODULAR ANALYTICS E170/cobas e 601/cobase e 602分析儀,體外定量檢測人類血清中妊娠相關血漿蛋白A (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A)。本測試的用途是與其它參數結合,以評估在懷孕的第一孕期三染色體21(唐氏症)的風險。作為診斷染色體異常需要其他方法學測試。本產品(規格:07027621190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801分析儀,體外定量檢測人類血清中妊娠相關血漿蛋白A (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A)。本測試的用途是與其它參數結合,以評估在懷孕的第一孕期三染色體21(唐氏症)的風險。作為診斷染色體異常需要其他方法學測試。以下空白。規格08860181190之效能變更為:本產品(規格:08860181190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801、cobase e 402分析儀,體外定量檢測人類血清中妊娠相關血漿蛋白A (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A)。本測試的用途是與其它參數結合,以評估在懷孕的第一孕期三染色體21(唐氏症)的風險。作為診斷染色體異常需要其他方法學測試。以下空白 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
立可測 Anti-SS-A,陽性品管液 效能:立可測 Anti-SS-A 未知濃度陽性品管液,是預定用以監控實驗室中間接免疫螢光法測Anti-SS-A的品管物質。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:抗核抗體免疫試驗系統
奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌) 效能:本產品僅適用於體外診斷用,以玻片凝集法或試管凝集法,協助沙門氏菌 (Salmonella) 抗體之偵測。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:沙門氏菌屬血清試劑
貝克曼庫爾特協康免疫球蛋白A試劑 效能:本產品搭配UniCel DxC 600/800 System,配合SYNCHRON系統校正液1的使用,定量檢測人類血清或血漿中免疫球蛋白A的濃度。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:免疫球蛋白A,G,M,D及E免疫試驗系統
西門子 脂蛋白(a)分析試劑組 效能:本產品適用ADVIA1200, 1650/1800, 2400化學系統上,體外定量測量人類血清或血漿中脂蛋白質(a)濃度。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:低密度脂蛋白免疫試驗系統
羅氏脂蛋白(a)第二代品管液 效能:本產品是用於品質管控,藉以監控數值表(value sheet)上所指定的脂蛋白(LPA2)定量方法之準確度和精密度。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:品管材料(分析與非分析)
倍瑞可隆第三抗凝血/試劑自動化方法 效能:使用全自動分析儀來定量人類血漿中的Antithrombin Ⅲ (ATⅢ)的活性,用於診斷ATⅢ合成的下降或監控替代性療法消耗之增加。 主類別:血液學及病理學用裝置 次類別:
布拉姆斯-妊娠相關血漿蛋白質-A 效能:效能變更(增加適用機型):本產品是自動免疫螢光法搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR、B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact、B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS及B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD,定量人類血清中的妊娠相關血漿蛋白質-A(PAPP-A)濃度。 主類別:臨床化學及臨床毒理學用裝置 次類別:
免疫特 懷孕相關血漿蛋白A試劑 效能:PAPP-A reagent: 本試劑盒僅共IMMULITE和IMMULITE 1000儀器體外診斷使用--定量檢測血清或血漿中(肝素抗凝劑),懷孕相關血漿蛋白A(PAPP-A)的含量。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:重碳酸鹽/二氧化碳試驗系統
迪雅仕 可錄思 抗甲狀腺過氧化酶檢測試劑組 效能:本產品搭配使用迪雅仕可錄思免疫試驗系統,以拋棄式試劑條進行人體血清中抗甲狀腺過氧化酶IgG抗體的定量檢測。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:甲狀腺自體抗體免疫試驗系統
威樂準 梅毒品管液 效能:本產品是未分析精密度品管液,可作為定性測定對梅毒螺旋體抗體之體外診斷分析程序品管使用。本產品可作為估算精密度的工具,且可用於偵測特定實驗室試驗程序的系統偏差。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:品管材料(分析與非分析)
羅氏可霸斯A型和B型流感病毒核酸檢驗試劑 效能:本產品適用於Cobas Liat系統,利用多重反轉錄聚合酶自動即時反應,快速定性檢測及辨識具呼吸道感染跡象和症狀,合併具臨床及流行病學風險因子的病人之鼻咽拭子檢體上是否具有A型和B型流感病毒RNA。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:呼吸道病毒多標的核酸檢驗試劑
西門子 N脂蛋白(a)乳膠試劑組 效能:透過BN*系統利用顆粒強化的免疫散射比濁法對人類血清和肝素血漿中的脂蛋白(a)[Lp(a)]進行定量分析的體外診斷試劑。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:低密度脂蛋白免疫試驗系統
西門子脂蛋白元 A-1 & B 校正品 效能:用於校正ADVIA生化分析系統檢測脂蛋白A-1 (APO A-1)及脂蛋白 B (APO B)之體外診斷測試。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
愛思普林TM流感A&B-N (未滅菌) 效能:快速檢測鼻腔擦拭液、咽喉擦拭液或鼻腔吸引液中之A型流行性感冒病毒抗原及B型流行性感冒病毒抗原。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:流行性感冒病毒血清試劑
西門子 脂蛋白元A-1 & B校正液 效能:本產品用於體外診斷用途,可使用Atellica CH Analyzer校正 APO A1 和 APO B 檢驗。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
貝克曼庫爾特免疫球蛋白A試劑 效能:本產品搭配Beckman Coulter AU分析儀,利用免疫比濁法定量人類血清和血漿中的免疫球蛋白A(IgA)。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:免疫球蛋白A,G,M,D及E免疫試驗系統
貝克曼庫爾特免疫球蛋白A試劑 效能:本產品搭配Beckman Coulter AU分析儀,利用免疫比濁法定量人類血清和血漿中的免疫球蛋白 A(IgA)。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:免疫球蛋白A,G,M,D及E免疫試驗系統
亞培A型肝炎IgG抗體檢驗試劑組 效能:本產品以化學冷光免疫分析法,於Alinity i分析儀上定性測試人體血清或血漿中之A型肝炎病毒IgG抗體(IgG anti-HAV)。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
英諾千 免疫球蛋白A檢測試劑盒 效能:本產品搭配Hitachi 917系統,利用免疫比濁法,,用於體外定量測定人體血清中的IgA含量。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:免疫球蛋白A,G,M,D及E免疫試驗系統
亞培A型肝炎IgM抗體檢驗試劑組 效能:本檢驗利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),在Alinity i分析儀上定性偵測人類血清及血漿中的抗A型肝炎病毒之IgM抗體(IgM anti-HAV)。本檢驗用於幫助診斷急性或近期A型肝炎病毒之感染。 主類別:血液學及病理學裝置 次類別:分析特定試劑
西門子 A型肝炎抗體檢驗試劑組 效能:本產品用於體外診斷用途,搭配Atellica IM Analyzer定量測定人血清和血漿(EDTA、肝素鋰和肝素鈉)中A型肝炎病毒總抗體。 主類別:血液學、病理學及基因學 次類別:分析特定試劑
貝克曼庫爾特亞瑟斯抑制素A試劑 效能:亞瑟斯抑制素A試劑:定量偵測人類血清及血漿中二聚抑制素A的量,用以協助診斷監控多種生殖荷爾蒙失調。亞瑟斯抑制素A校正液:用來校正亞瑟斯免疫分析系統中亞瑟斯抑制素A的檢測。亞瑟斯抑制素A品管液:用以控管亞瑟斯抑制素A檢驗的品質與準確度。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:雌二醇試驗系統
邦迪斯人類免疫球蛋白A試劑套組 效能:定量檢測人類血清、肝素鋰血漿或EDTA血漿中的免疫球蛋白A(IgA),需搭配SPAPLUS分析儀使用。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:免疫球蛋白A,G,M,D及E免疫試驗系統
羅氏泰能康 C-反應蛋白第3代檢驗試劑 效能:在Roche自動化臨床化學分析儀上,對人類血清及血漿進行體外C-反應蛋白(CRP)定量檢測的免疫比濁分析法。 主類別:免疫學及微生物學裝置 次類別:C反應蛋白免疫試驗系統