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更新時間：2023-09-23
法洛氏四重症屬於先天性心臟病的一種，由法國醫師法洛於西元1888年首次歸納並提出其四種主要解剖學特徵而得名。這四種特徵分別為：心室中隔缺損、右心室出口狹窄、主動脈跨坐於左右心室間、右心室肥大。
法洛氏四重症屬於發紺型心臟病，因供血量不足，造成全身臟器不同程度的缺氧。由於缺氧會導致皮膚、嘴唇及指甲呈現藍紫色，患者常被稱為「藍寶寶」。
過去的時代，患者若未接受治療，僅有50%能存活超過3歲，存活至成年的比率更只有5%。近年來，因為手術進展，患者存活至成年的機率已提升至90%以上。
法洛氏症屬於先天性疾病，並無預防方式。
目前可透過外科手術治療，如果嬰兒缺氧，可將嬰兒擺成蝦米狀，也就是以膝觸胸，減少缺氧，並且馬上通知醫師。如果是兒童發生缺氧的情形，最好馬上蹲下。
法洛氏四重症的病因不明，可能包括胚胎發育異常、染色體異常及唐氏症，都是可能的致病因素。患者因右心室出口狹窄，缺氧血的流動交換受阻，加上心室中隔缺損，因此缺氧血與含氧血產生混合，使得主動脈輸出的血液含氧量也下降，導致全身器官皆出現缺血現象。 
法洛氏四重症屬於先天構造缺損疾病，沒有特別的進程。但病童通常會出現發紺、呼吸困難、蒼白、四肢無力等症狀。
心臟超音波及電腦斷層，可以用於確認心室中隔是否受損及右心室出口狹窄程度…等情形；心導管以及胸前心臟超音波，也可用於診斷法洛氏四重症；心電圖檢查則可以看出右心室肥大。此外，透過聽診即可聽出患者的心音異常，有心雜音存在，患者身上也能觀察到因發紺而出現的病徵。
唯有透過外科手術治療才能根治法洛氏四重症。手術方式包括分流手術，以及心室中隔的關閉手術，即「完全手術」，目的是修補心室中隔的缺損，使缺氧血、含氧血確實分流。
依照病情不同，患者可能還需接受右心室肌肉切除、右心室出口重建及肺動脈重建等。手術後，應持續觀察追蹤術後情況長達5-20年，以降低心律不整、 右心出口再次狹窄，或是肺動脈瓣閉鎖不全…等術後併發症的發生。
