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考迪斯普賽斯普羅鎳鈦支架系統

醫材主要使用手術或科別

心臟血管用裝置

醫材次要使用手術或科別

心血管支架

醫材主要作用

Cordis Precise PRO RX鎳鈦支架系統系與Cordis ANGIOGUARD RX栓塞捕捉導引線系統併用,適用於治療必須接受頸動脈血管修復術,且頸動脈內膜切除術可能引發不良反應之高危險群病患,並須符合下列條件:1.有神經學症狀,且經超音波或血管攝影診斷為總頸動脈或內頸動脈狹窄 ≥ 50%的病患,或沒有神經學症狀,但經超音波或血管攝影診斷為總頸動脈或內頸動脈狹窄 ≥ 80%的病患,及2.病患目標病灶的血管直徑必須是4-9mm。目標病灶與血管末稍的距離必須在3mm至7.5mm之間,才能置入ANGIOGUARD RX栓塞捕捉導引線。

醫材規格說明

英文品名 Cordis Precise Pro Rx Nitinol Stent Systems
醫材風險級數 3(高風險)
申請商名稱 埃默高有限公司
製造商名稱
  • CORDIS CORPORATION(國別:美國。製程:無特別說明)
  • 製造商國籍 美國
    醫材說明書連結 醫材說明書
    醫材外觀連結 醫材外觀

    資料來源

    衛生福利部食品藥物管理署

    延伸閱讀

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