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心臟血管用裝置
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心臟血管用裝置
心血管支架
Cordis Precise PRO RX鎳鈦支架系統系與Cordis ANGIOGUARD RX栓塞捕捉導引線系統併用,適用於治療必須接受頸動脈血管修復術,且頸動脈內膜切除術可能引發不良反應之高危險群病患,並須符合下列條件:1.有神經學症狀,且經超音波或血管攝影診斷為總頸動脈或內頸動脈狹窄 ≥ 50%的病患,或沒有神經學症狀,但經超音波或血管攝影診斷為總頸動脈或內頸動脈狹窄 ≥ 80%的病患,及2.病患目標病灶的血管直徑必須是4-9mm。目標病灶與血管末稍的距離必須在3mm至7.5mm之間,才能置入ANGIOGUARD RX栓塞捕捉導引線。
英文品名 | Cordis Precise Pro Rx Nitinol Stent Systems |
醫材風險級數 | 3(高風險) |
申請商名稱 | 埃默高有限公司 |
製造商名稱 |
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製造商國籍 | 美國 |
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衛生福利部食品藥物管理署