醫材主要使用手術或科別
骨科用裝置
瓦里歐氮化矽植骨頸椎椎間融合器
醫材次要使用手術或科別
椎體間融合裝置
醫材主要作用
瓦里歐氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。瓦里歐氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼痛，經病史和影像學檢查證實為椎間盤退變。退化性椎間盤病變患者也可能在所涉及的節段上合併有I級脊椎滑脫症。瓦里歐氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於病患已做過非手術治療達六週以上。
醫材規格說明
| 英文品名 | Valeo C+CSC Cervical Interbody Fusion Device |
| 醫材風險級數 | 2(中風險) |
| 申請商名稱 | 席緹歐股份有限公司 |
| 製造商名稱 |
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| 製造商國籍 | 美國 |
| 醫材說明書連結 | 醫材說明書 |
| 醫材外觀連結 | 醫材外觀 |
資料來源
衛生福利部食品藥物管理署
