匿名
問
爸爸罹患的是路易氏體失智症
七十歲的爸爸罹患的是路易氏體失智症,偶爾會有幻覺、類似帕金森氏症的小碎步步態、手抖。
他自己是醫師,很愛面子,不大願意承認自己病了,請他吃藥以延緩病程進展,他又牽拖這牽拖那,說藥品副作用太大了受不了,拒絕服藥。
媽媽是主要照顧者,我們子女都在外縣市,因為也是從事醫療業,難以經常請假回鄉。疫情嚴重起來,我們更難相聚,爸爸的狀況一下子就變更糟了,幾乎不認得天天照顧著他的媽媽。
好害怕......害怕爸爸不認得我了....擠時間回鄉探望,爸爸看到我總是很開心,雖然沒喊我名字,但明顯記得我是他女兒。
可憐的辛苦的媽媽,只能偷偷把藥水混入食物讓爸爸服藥。很想辭職回鄉陪伴兩老,但...還有兩個青春期的小孩必須看顧,公婆年齡還比我爸媽大十歲呀...
爸爸...等等我吧...不要太快忘記我啊...
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照亮失智路
親愛的朋友,我了解你目前面臨的許多困難和擔憂,這對於你和你的家人來說確實是非常難處理的情況。路易氏體失智症是一種進行性的疾病,會逐漸影響患者的認知功能和日常生活能力。面對這樣的情況,有一些事情可以做來提供支持和照顧:1. 評估藥物治療的選項:儘管你爸爸對藥物治療持懷疑態度,但仍然可以嘗試與醫生一起討論藥物治療的選項,以找到合適的藥物能夠延緩病程進展。醫生可能會考慮與你爸爸合作找到一種有最小副作用的藥物,或者給予其他形式的治療,如物理治療或職業治療。2. 對爸爸的訴求給予尊重和理解:由於你爸爸是醫生,可能對自己病情的認知和接受有一定的困難。儘管如此,我們仍然應該尊重他的意願並給予他所需的支持。你可以影響他的觀念,幫助他理解治療的重要性,但不要強迫他接受治療。3. 支持媽媽的照顧:作為主要照顧者的媽媽,她需要你們全家的支持和體貼。你們可以共同商討如何有效地分擔照顧責任,例如與其他親朋好友協助日常照顧、聘請照顧人員或尋求當地社會和健康服務的幫助。4. 自我照顧與情感支持:對於你自己來說,扮演照顧者的角色可能會帶來壓力和負擔。記得要照顧好自己,找到合適的方式釋放壓力和放鬆心情,例如通過運動、休閒活動或與朋友聚會等。此外,尋求情感上的支持也很重要,這可以包括家人、朋友或專業輔導人員。無論如何,我了解這是一個艱難的過程,你需要耐心和堅韌。請記住,你盡力提供支持和陪伴,使爸爸感到愛和關心,這個過程中的每一個時刻都是寶貴的。如果你有任何具體的問題,歡迎隨時向我提問。[相關問題]1. 在爸爸拒絕服藥的情況下,有什麼其他的方法可以延緩路易氏體失智症的進展嗎?2. 除了藥物治療外,還有什麼其他的治療和照顧方法可以幫助爸爸?3. 如何協助媽媽更好地應對照顧爸爸的壓力和負擔?
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