優泌林-中效型(NPH型人體胰島素(基因重組)懸液)100單位/毫升 英文品名:HUMULIN N (NPH HUMAN INSULIN RECOMBINANT DNA ORIGIN) ISOPHANE SUSPENSION) 100I.U./ML) 適應症:糖尿病。 主成份略述: INSULIN HUMAN 100IU (I
禮來 優泌林-常規型(常規型人體胰島素(基因重組)注射液)100單位/毫升 英文品名:HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML 適應症:糖尿病 主成份略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN 100I.U.
努特徹500國際單位注射液劑 英文品名:Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes 適應症:因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者,以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA 陰性的情況。治療開始前,病患的B型肝炎表面抗原必須為陰性。 主成份略述: HBs ANTIBODY CONTENT 500IU HUMAN PLASMA PROTEINS (thereof IMMUNOGLOBULIN G >=96%)MG
喜必福 膜衣錠 600 毫克 英文品名:Sebivo 600mg film-coated tablets 適應症:用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B 型肝炎患者的治療。說明:對於HBEAG 陽性的患者,只有基礎值HBV DNA < 9 LOG10 COPIES/ 毫升且基礎ALT ≥ 2×ULN 的患者,才可開始使用SEBIVO 治療。對於HBEAG 陰性的患者,只有基礎值HBV DNA < 7 LOG10 COPIES/ 毫升的患者,才可開始使用SEBIVO 治療。TELBIVUDINE 不建議用於對LAMIVUDINE 具抗藥性之患者;另有實驗證據顯示,本品亦不適用對ENTECAVIR具抗藥性的患者。本適應症是根據治療1 年以後B 型肝炎E 抗原(HBEAG) 呈陽性和陰性的成人慢性B 型肝炎患者在病毒學、血清學、生化學及組織學的反應結果。 主成份略述: TELBIVUDINE (LDT 600) 600MG
嬰護寧六合一疫苗 英文品名:INFANRIX HEXA 適應症:INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種,以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。 主成份略述: PERTUSSIS TOXOID 25UG DIPHTHERIA TOXOID 30I.U. TETANUS TOXOID 40I.U. PERTACTIN 8UG FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ 25UG r-DNA HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN ADSORBED (HbsAg) 10UG INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 40DU INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 8DU INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 32DU CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), ADSORBED (10UP OF PRP AND 20-
令癌莎膜衣錠100毫克 英文品名:Lynparza Film-coated Tablets 100mg 適應症:適應症:LYNPARZA單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(GERMLINE OR SOMATIC BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,在復發後對含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成人病人,作為維持治療。LYNPARZA 併用 BEVACIZUMAB 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且對第一線含鉑化療合併BEVACIZUMAB有反應有完全反應或部分反應之成年病人,做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENCY, HRD):●致病性或疑似致病性 BRCA 突變,及/或●基因體不穩定(GENOMIC INSTABILITY)。LYNPARZA單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,且具遺傳性BRCA1/2(GERMLINE BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變的HER2(-)轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人,本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。LYNPARZA 單一療法之維持治療,可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( MCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(NOVEL HORMONAL AGENTS)治療後惡化之成人病人。 主成份略述: olaparib 100MG
令癌莎膜衣錠150毫克 英文品名:Lynparza Film-coated Tablets 150mg 適應症:適應症:LYNPARZA單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(GERMLINE OR SOMATIC BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,在復發後對含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成人病人,作為維持治療。LYNPARZA 併用 BEVACIZUMAB 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且對第一線含鉑化療合併BEVACIZUMAB有反應有完全反應或部分反應之成年病人,做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENCY, HRD):●致病性或疑似致病性 BRCA 突變,及/或●基因體不穩定(GENOMIC INSTABILITY)。LYNPARZA單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,且具遺傳性BRCA1/2(GERMLINE BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變的HER2(-)轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人,本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。LYNPARZA 單一療法之維持治療,可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( MCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(NOVEL HORMONAL AGENTS)治療後惡化之成人病人。 主成份略述: olaparib 150MG