女童基因編輯試驗後死亡 上海交大醫學院宣布調查

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文章重點整理：

• 重點一：上海交大醫學院宣布，針對女童基因編輯試驗後死亡事件全面調查。
• 重點二：涉事女童為6歲罹患CHD3突變疾病者，治療後一週內死亡。
• 重點三：院方稱重視科研倫理，將依調查結果嚴肅處理相關人員與事件。

「科學」（Science）期刊日前報導，一名中國的6歲女童2025年3月在上海新華醫院接受基因編輯試驗後死亡，上海交通大學醫學院26日宣布對此事進行全面調查。

上海交通大學醫學院26日在官網發布「情況說明」，針對近日網路上關於該院研究人員仇某某發表的相關醫學研究論文，以及附屬新華醫院開展的一例臨床研究的相關報導，醫學院高度重視，已成立專項工作組，對事件進行全面調查。

上海交通大學醫學院還提到，其歷來重視科研誠信和科研規範，堅決反對違背科研倫理違規開展醫學科學研究。其將根據調查情況嚴肅處理。

根據經濟觀察報，「科學」7月23日報導，2025年3月，一名患有Snijders Blok–Campeau綜合症的6歲女童，在上海交通大學醫學院附屬新華醫院接受了一項針對CHD3基因突變的個體化基因編輯治療。這項由研究者發起的臨床研究由上海交通大學醫學院松江研究院仇子龍團隊參與。

女童接受治療後出現發熱、腎臟損傷等症狀，並於治療後一星期內死亡。新華醫院內部評估認為，女童死亡與此次基因編輯治療有關，死因為血栓性微血管病。但該死亡事件此前未被公開披露，也未在相關臨床試驗登記訊息中體現。

微信公眾號「知識分子」26日刊文指出，仇子龍是上海交通大學醫學院松江研究院資深研究員。他曾在美國加州大學聖地亞哥分校做博士後，2009年回國後長期研究神經發育疾病的基因治療，2016年成為「國家傑出青年科學基金」獲得者，還是聯署公開信譴責賀建奎基因編輯嬰兒事件的百餘名科學家之一。

文章說，過世女童出生在2019年，4歲時，老師發現她在畫畫、說話都落後於同齡孩子，後來確診是CHD3基因突變導致的Snijders Blok–Campeau綜合症，多數患者有智力障礙。她的症狀較輕，但父母擔心瘦弱、肌肉張力低下的女兒未來難以獨立生活。

女童父母在2023年得知神經科學家仇子龍以及他研發的基因療法後與之聯繫，還籌措了約86萬美元，陸續向多個機構支付費用。

文章說，這名女童2025年3月23日住進上海交通大學醫學院附屬新華醫院兒科病房，進行「全球第一例針對大腦的基因編輯人體治療」。

2025年1月，也就是進行治療之前，仇子龍與女童父母分享了研究團隊近期投稿至「自然」（Nature）雜誌的論文，其內容便是針對女童基因突變展開的動物實驗的結果。

女童去世一年後，2026年2月，仇子龍團隊那篇投稿至「自然」雜誌的動物實驗論文發表了。文章說，相比初稿，正式發表版本刪去了對女童一家的基因數據和出資的致謝，未提及此前已有兒童接受相關治療並去世。

這篇論文發表後，上海交通大學醫學院官方新聞稱其為「世界級突破」。女童父母則致信校方要求調查並撤稿。

精華 FAQ

• Q1：上海交大醫學院為何宣布啟動全面調查？

  因媒體報導指出，該院研究人員相關論文及附屬新華醫院一例臨床研究涉及女童基因編輯治療後死亡，院方認為情節重大，已成立專項工作組全面調查。

• Q2：這名女童接受的是什麼樣的治療，結果如何？

  女童患有Snijders Blok–Campeau綜合症，接受針對CHD3基因突變的個體化基因編輯治療後，出現發熱與腎臟損傷，並在治療後1週內死亡。

• Q3：事件中還有哪些爭議點引發外界關注？

  爭議包括死亡事件未在臨床試驗登記中披露、相關論文未提及已有兒童接受治療並去世，以及女童家屬要求校方調查與撤稿，質疑研究倫理與資訊透明。

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