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中研院:抑制Naa10p 可控制飲食肥胖

肥胖是國人常見問題, 而肥胖症與糖尿病、心血管疾病、中風和癌症等疾病相關;其中,飲食誘導的肥胖長遠更影響民眾健康和經濟。中央研究院基因體研究中心最新發現,肥胖症和人體內一種基因Naa10p表達過量有關,若抑制人體脂肪組織中的Naa10p的酶活性,將可控制飲食誘導性的肥胖。研究成果更登上國際知名期刊。

中研院基因體研究中心研究員阮麗蓉表示,她與團隊研究發育及疾病中的轉錄與表觀遺傳調控,其中Naa10p是人體發育時的重要蛋白質,但過量的Naa10p會導致肥胖、癌變等可能。

阮麗蓉說,從過往研究已知,Naa10p突變會導致發育遲緩、智能障礙外,嚴重者更出現奧格登症候群的罕病患者,多數活不過一歲半,其特徵是皮下脂肪很少;此外,人體內主導耗能產熱的米色脂肪細胞(beige fat)能增強能量消耗,但若發生缺陷,反致儲存脂肪的白色脂肪組織擴張,引發飲食誘導性肥胖。

團隊成員、主要執行實驗的中研院博士後學者李振誠表示,人體中米色脂肪細胞的功能為燃燒脂肪、產生熱量,而使體重降低;因此他與團隊透過小鼠實驗,了解Naa10p是否與脂肪生成和代謝相關。團隊利用全身和脂肪專一性剔除Naa10p的小鼠,與高脂肪飲食小鼠做對照,驗證是否影響米色脂肪細胞分化、抑制能量消耗;結果發現,剔除Naa10p基因的小鼠不僅明顯瘦小,也促進米色脂肪細胞的生成及產熱,預防高脂肪飲食引起的肥胖。

同時,團隊也和台大醫院內科部醫師莊立民、張以承合作,檢驗Naa10p與人類肥胖的相關性。研究也發現,人類Naa10p的基因表現量,也與肥胖成正相關。

李振誠說,此研究證實,Naa10p蛋白是導致民眾肥胖的機制,除是嬰兒胚胎發育所必需,若過量可能引發肥胖及癌症風險外,若能抑制其酵素活性,即可對抗肥胖。

相關研究成果已刊登於國際知名期刊《分子細胞》(Molecular Cell),並被《自然結構及分子生物》(Nature Structure and Molecular Biology)選為專文報導。希望未來能應用在新藥研發上,為肥胖治療提供新策略。

中研院基因體研究中心研究員阮麗蓉(中)與團隊透過小鼠實驗,了解Naa10p是否與脂肪生成和代謝相關。記者簡浩正/攝影
中研院基因體研究中心研究員阮麗蓉(中)與團隊透過小鼠實驗,了解Naa10p是否與脂肪生成和代謝相關。記者簡浩正/攝影
研究證實,Naa10p蛋白除是嬰兒胚胎發育所必需,若過量可能引發肥胖及癌症風險外,若能抑制其酵素活性,即可對抗肥胖。記者簡浩正/攝影
研究證實,Naa10p蛋白除是嬰兒胚胎發育所必需,若過量可能引發肥胖及癌症風險外,若能抑制其酵素活性,即可對抗肥胖。記者簡浩正/攝影
中研院博士後學者李振誠表示,人體中米色脂肪細胞的功能為燃燒脂肪、產生熱量,而使體重降低;因此他與團隊透過小鼠實驗,了解Naa10p是否與脂肪生成和代謝相關。記者簡浩正/攝影
中研院博士後學者李振誠表示,人體中米色脂肪細胞的功能為燃燒脂肪、產生熱量,而使體重降低;因此他與團隊透過小鼠實驗,了解Naa10p是否與脂肪生成和代謝相關。記者簡浩正/攝影
中研院基因體研究中心研究員阮麗蓉(中)表示,Naa10p是人體發育時的重要蛋白質,但過量的Naa10p會導致肥胖、癌變等可能。記者簡浩正/攝影
中研院基因體研究中心研究員阮麗蓉(中)表示,Naa10p是人體發育時的重要蛋白質,但過量的Naa10p會導致肥胖、癌變等可能。記者簡浩正/攝影

體脂肪 肥胖 心血管疾病 發育遲緩

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