【聯合報╱編譯田思怡╱綜合報導】
美國食品藥物管理局（FDA）16日批准第一種用於預防愛滋的藥物，被視為醫學界對抗愛滋病毒30年來的里程碑。聯合國愛滋病防治組織（UNAIDS）對FDA的決定表示歡迎。
吉列德科學公司（Gilead Science）生產的藥丸Truvada獲准用於預防感染「人體免疫缺乏病毒」（HIV），適用的對象為可能經由性行為感染HIV的高風險者，例如性伴侶已感染HIV的人。
研究人員早就想製出一種有助於阻止愛滋病毒擴散的藥丸。公共衛生倡議人士認為Truvada是一大突破。
FDA兩周前才批准第一種非處方的家用HIV病毒檢測試劑，這兩項發展可以說是美國在遏止愛滋病毒擴散方面跨出了兩大步。過去15年來，美國每年約有5萬名新感染者。
FDA諮詢小組成員、紐約大學朗格尼醫學中心的達斯卡拉基斯表示：「我認為，結合自我檢測和在家服用的預防藥丸，可能是預防HIV感染的全新方法，而且比較實際。」2004年問世的Truvada先前已獲准用於治療已感染HIV的患者。這種每天服用一次的藥丸是以兩種HIV舊藥Emtriva和Viread合併而成。
自2010年起，多項研究顯示Truvada能預防感染HIV。一項為期3年的研究發現，每天服用，並配合使用保險套，可讓健康的男同性戀和雙性戀者感染的風險降低42%。去年一項研究發現，在有一人感染HIV，另一人未感染的異性伴侶中，Truvada可使感染風險下降75%。
但專家警告，可能有人忽略了這種藥物的正確用法。FDA諮詢小組成員吉歐達諾說，這種藥必須每天服用才有效，而且對極高風險的人最有效。
Truvada標示警語，服用前須檢測確定未感染HIV病毒，若原已感染，可能會出現抗藥性，使服用者的病更難治療。標示也警告副作用，包括腎和肝的問題。
服用者也必須配合一整套的預防措施，包括檢測、戴保險套和諮詢。
但包括「愛滋病健康照顧基金會」在內的一些愛滋病維權人士要求FDA不要批准Truvada做為預防藥物，因為將給病人不實的安全感，減少使用最有效防止HIV感染的保險套。但FDA的專家說，臨床實驗並未顯示服用Truvada者更可能進行危險的性行為，保險套的使用多年來也有增加。
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