【聯合報／記者陳惠惠／台北報導】
美國藥物食品管理局（FDA）日前發布藥物安全警訊，疑似有氣喘病患使用抗白三烯素類藥物治療，出現妄想錯覺、做噩夢等，甚至是自殺傾向或行為；衛生署提醒，若服藥期間出現神經或精神方面不良反應，應回診並與醫師討論是否換藥。
美國藥物食品管理局警告，有患者疑似使用含Montelukast、Zafirlukast成分氣喘治療用藥後，出現煩躁不安、侵犯行為、焦慮、妄想錯覺、異常夢境、失眠、易怒、坐立不安等症狀，甚至有自殺傾向或行為等。
含Montelukast成分藥物在國內共有12張藥證，包括「欣流」、「喘停欣」等，用來預防及長期治療成人、小兒氣喘，緩解季節性過敏性鼻炎等症狀。「雅樂得」則為含Zafirlukast成分藥物。含Montelukast成分藥物上市時，藥品說明書裡已註明，曾有患者服用後出現幻覺、夢境異常等症狀，甚至會沮喪、有自殺想法跟行為。
藥政處處長廖繼洲說，國內至今僅接獲用藥後作噩夢的不良反應通報個案，並未接獲自殺通報，美國不良反應個案多，可能因為氣喘好發率較台灣，同東、西方人體質不同的緣故。
但他仍提醒，國內氣喘患者眾多，且不乏小病患，服藥期間若有上述神經或精神不良反應，應回診請醫師評估是否換藥。
馬偕醫院小兒過敏免疫科主任徐世達則指出，國內氣喘人口恐占總人口一成左右，只是病情輕重程度不一，不少病情輕微的氣喘病患，不敢使用類固醇藥物，會以這類藥物治療，嚴重的氣喘患者，則會合併使用欣流及吸入型類固醇，但他說，臨床上尚未看到上述不良反應個案。
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【2009/06/17 聯合報】
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