癌症治療已從化學治療走向免疫治療、抗體藥物複合體（ADC）等創新療法，但醫學進展與健保給付之間仍有時間落差。健保署表示，因應癌症治療快速演進，未來將由健康政策與醫療科技評估中心（CHPTA）蒐集真實世界證據（Real-World Evidence），配合平行審查，希望加速藥物審查，讓健保更快評估新藥給付，回應病患期待，朝2030年癌症死亡率降低三分之一的目標努力。
台灣年輕病友協會於7月8日舉辦「2026癌症創新治療論壇」。秘書長劉桓睿指出，癌症治療近二十年快速演進，從標靶治療、免疫治療到近年的ADC藥物，許多已成為國際標準治療，但病友最迫切的期待，仍是縮短醫學進展與健保給付之間的落差。他表示，對晚期、復發或轉移癌症病友而言，時間就是生命，如果能多爭取一年、兩年，就有機會等到新的治療選擇，不希望因給付時程錯失黃金治療期。
劉桓睿表示，病友關心的不只是藥價與預算，也希望健保審議能納入生命價值、生活品質、家庭照護負擔及疾病帶來的社會成本，建立更快速、更可預期，以病人需求為核心的新藥准入制度。
總統府健康台灣推動委員會委員沈延盛表示，癌症已連續43年位居國人十大死因之首，要達成2030年癌症死亡率降低三分之一的目標，癌症防治不能只靠篩檢，也要兼顧治療。
沈延盛表示，癌症治療已不只是「不同癌、不同命」，同樣的癌症也可能因醫療資源、經濟能力與居住地不同，而有截然不同的治療結果。他以肺癌為例，近年因低劑量電腦斷層（LDCT）篩檢、戒菸政策、標靶藥物及免疫治療陸續推動，五年存活率明顯提升；但肝癌、膽管癌、胰臟癌及泌尿道上皮癌等癌別，因治療選擇相對有限，存活率改善幅度明顯落後。另一方面，即使罹患相同癌症，偏鄉與都市、經濟弱勢與一般民眾，在接受基因檢測、創新治療及後續照護上的機會也不盡相同，形成「同癌不同命」的現象。
他強調，健康平權追求的不只是「平等」（equality），而是「公平」（equity），不是每位病人接受完全相同的治療，而是每個人都能獲得適合自己的治療機會。目前台灣創新癌症新藥從國際核准到健保給付，仍有約一年半至兩年的時間差，病友等待新藥的平均時間超過700天，往往錯過黃金治療時機。沈延盛認為，未來除了持續推動篩檢，更應縮短新藥可近性的落差，加速創新治療導入，讓不同癌別、不同地區及不同經濟條件的病人，都能及時接受適當治療。
面對癌症治療朝向精準治療的創新發展，健保署副署長顏家瑞表示，目前健保已給付19種癌症適用的NGS基因檢測，截至目前已有六千餘人完成檢測，希望蒐集台灣癌症病人的基因資料，建立國人癌症基因資料庫，作為未來癌症藥物發展及精準醫療的重要參考。
顏家瑞表示，CHPTA成立後，將蒐集真實世界證據，作為藥物經濟學及健保收載的重要評估依據。新藥取得藥證後，可同步進行醫療科技評估、專家會議及健保議價，配合平行審查，希望加速藥物審查，也加快新藥納入健保的時程。
他表示，健保署也鼓勵醫學會及臨床專家主動提出具實證基礎的新藥適應症，讓更多台灣特有或病人需求較高的癌別，也有機會加快納入健保評估。他強調，健康平權並不是所有疾病採取相同給付，而是讓不同疾病的病人都有機會接受適合的治療。
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