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獨/致死率居高不下 指揮中心再放寬單株抗體限制

2021-07-18 17:28聯合報 記者楊雅棠/台北即時報導

為減低新冠肺炎重症率和致死率,指揮中心放寬單株抗體使用限制。圖/本報資料照片
為減低新冠肺炎重症率和致死率,指揮中心放寬單株抗體使用限制。圖/本報資料照片

近期我國內疫情雖然降溫,但致死率仍高居不下,維持在5.3%左右。我國於6月上旬緊急採購單株抗體,以避免個案轉為重症需住院的風險,但當時對於使用對象限制在65歲以上或是55歲以上但患有慢性病者才可使用。指揮中心昨天則發布醫界通函,放寬至只要12歲以上具有糖尿病等風險因子,便可給予單株抗體。

指揮中心發布醫界通函給予單株抗體的使用建議,65歲以上患者,或是12歲以上且體重40公斤以上的病患,只要具有糖尿病、慢性腎病、心血管疾病、慢性肺疾、BMI大於等於25、懷孕、其他影響免疫功能的疾病等,在未使用氧氣且發病十天內即可使用單株抗體。

北區指揮官、長庚兒童感染科教授級主治醫師黃玉成表示,因為之前個案多,但在一些檢疫所的輕症個案無法給予預防性投藥,因此致死率較高。

他說,國外研究顯示,在七天內針對輕症患者投藥,能有效降低重症和死亡的發生;若是已轉為重症在使用單株抗體,則效果不大。

但因為一開始到貨的單株抗體數量較少,管制較嚴格。不過現在隨著進貨量充足,且個案數下降,因此指揮中心放寬使用規定。

另外,黃玉成說,目前我國進口的兩種單株抗體組合「Casirivimab + imdevimab」與「Bamlanivimab + etesevimab」,其中「Bamlanivimab + etesevimab」的有效期限到年底,因此希望醫院能優先此種組合治療病患。

至於已發展成重症的病患,指揮中心也參照WHO使用建議和美國FDA緊急使用授權核准條件,建議可使用免疫調節劑合併類固醇藥物地塞米松,或地塞米松合併瑞德西韋等方式給予治療。

指揮中心發言人莊人祥表示,截至7月17日,目前單株抗體所剩數量,「Casirivimab + imdevimab」還有1914人份;「Bamlanivimab + etesevimab」剩餘2945人份。

新冠肺炎
單株抗體
重症

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